帕博西尼说明书_帕博西尼联合来曲唑，ER+乳腺癌新标准

是晚期ER+乳腺癌的首选治疗药品，而辉瑞也可以用于雌激素受体(ER)阳性，HER2-阴性晚期乳腺癌的一线治疗。
 

研究人员，对比单独使用，与来曲唑联合的实验显示出，联合组(n=444)的中位无进展生存期(PFS)为24.8个月，而来曲唑单独组(n=222)为14.5个月(疾病进展或死亡的危险比为0.58;P<.001)。
 

安全性方面，对来曲唑加入帕比昔布的PFS的改善伴有额外的毒性-最值得注意的是，3级或4级中性粒细胞减少的比例高得多(-letrozole组的66.4%vs来曲唑组的1.4%单独组)和3或4级白细胞减少症(24.8%对0%)。

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别担心，现代医学的进展表明，很多癌症并非不治之症。经过积极治疗，有的病人可能一辈子都与肿瘤共同生活，也可相安无事，只要按时复查，坚持扶正治疗，还是可以如健康人一样享受生命。

帕博西尼与 krasa突变

在2017年美国癌症研究协会年会上公布的一项最新试验结果显示，帕博西尼与MEK抑制剂PD-0325901结合的耐受性，并有更多数据显示NSCLC和krass突变肿瘤患者的PFS得到了改善。32例患者中，1例有部分反应，7例表现稳定，6个月以上。

——鼓励那些需帮助的人

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此外，作为不良事件的结果，长期停止治疗发生在palbociclib-letrozole组的9.7%和来曲唑单独组的5.9%。
 

此外，使用palbociclib-letrozole联合治疗的一个考虑是费用问题。Palbociclib的治疗费用是昂贵的。该药物被批准用于美国与来曲唑(第一线)和(第二线)组合的晚期疾病。

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帕博西尼与cdk46抑制剂有何联系

抗cdk4 /6药物抑制视网膜母细胞瘤(Rb)肿瘤抑制因子的磷酸化，促进Rb- e2f结合并阻止e2f介导的致癌转录。克拉蒙和他的同事展示了令人信服的临床前数据，表明帕博西尼对雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌细胞系的疗效。这些实验证实，在没有激素治疗的情况下，帕博西尼是细胞静止的，当结合雌激素阻断，细胞增殖会协同减少。