帕博西尼联合AI治疗乳腺癌效果_孟加拉帕博西尼包装

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  在过去的十年,HR+/HER2-晚期乳腺癌的研究进展相对比较缓慢,过去一般采用化疗或内分泌治疗,从他莫昔芬到AI等内分泌药物更迭带来的获益增长有限,而且耐药是内分泌治疗不可避免的难题,HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗遇到瓶颈。在CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)哌柏西利成功上市前,HR+/HER2-晚期乳腺癌面临生存期短、生存率低的局面,患者的生存期大约为2~3年,5年生存率仅达到20%。

  随着CDK4/6抑制剂帕博西尼在中国成功上市,并且日益广泛地应用到临床,中国的HR+/HER2-乳腺癌治疗迎来了靶向联合新时代。全球多中心PALOMA-2研究证实,相比AI单药治疗, HR+/HER2-患者一线接受哌柏西利联合AI治疗,无进展生存期(PFS)显著延长13.1个月(27.6个月 vs. 14.5个月,P<0.000001),晚期患者PFS延长突破一年,这是一个跨越式的进步,在很多瘤种中都很少见;

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不要以为癌症就是等死的病,这样就太悲观了,有这种思想的人都不能劝解癌症患者。

CDK4/6抑制剂帕博西尼已经在中国上市

  目前全球共批准上市了3款CDK4/6抑制剂,分别是辉瑞的Palbociclib、诺华的Ribociclib以及礼来的Abemaciclib,其中,Palbociclib 帕博西尼 已经在中国获批上市。   2018年,CDK4/6抑制剂全球市场规模46.08亿美元,离50亿不远。其中,辉瑞的哌柏西利占比

既来之则安之,如果我们无法选择疾病,那么我们可以选择面对疾病的态度。越坚强、越乐观、越积极面对,希望就越大!

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  的客观缓解率(ORR)也大幅超越内分泌单药,ORR为42.1%,可测量病灶者ORR达到了55.3%。在二线治疗中, 哌柏西利联合氟维司群对比氟维司群单药组也能显著增加PFS获益。综合其疗效和较好的安全性,我认为哌柏西利+内分泌可作为HR+/HER2- 晚期乳腺癌一线治疗的优先推荐。

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帕博西尼的效果明显吗?

  2013年,CDK4/6抑制剂 帕博西尼 获得美国FDA突破性认定,2015年获批上市,2018年,帕博西尼进入中国大陆,实现了近十年来我国晚期乳腺癌治疗的重大突破,填补了HR+/HER2-靶向治疗空白。目前帕博西尼联合芳香化酶抑制剂已成为各大指南推荐的晚期乳腺癌患

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