仿制药帕博西尼副作用_帕博西尼(palbociclib)获批上市是基于哪些临床试验？

　　自CDK4/6抑制剂出现后，HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局发生了重大改变。帕博西尼（）是全球第一个上市的CDK4/6抑制剂，2015年2月上市。关于其获批主要是基于以下临床试验：①PALOMA-1研究比较了来曲唑联合或不联合CDK4/6抑制剂帕博西尼在HR +/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者一线治疗中的作用。

,

人在旅途！

爱博新/帕博西尼对无病间期较短患者效果怎么样？

　　帕博西尼（ 爱博新 ）作为 CDK4/6 抑制剂，其临床疗效目前正广受关注，那么一线使用帕博西尼进行联合治疗，对患者后续治疗的疗效是否会有影响？一般来说，一线使用帕博西尼联合治疗不仅不会对患者的后续治疗产生影响，而且对患者疗效有益。现有的临床研

人在旅途，难免会遇到荆棘和坎坷，但风雨过后，一定会有美丽的彩虹。我希望看到一个坚强的我，更希望看到一个坚强的你。

,

　　正是基于Ⅱ期PALOMA-1研究显著将无进展生存期（PFS）由10.2个月提高到20.2个月；②其后的Ⅲ期研究PALOMA-2研究结果再次证实了上述结论。③PALOMA-3研究是对于既往内分泌治疗进展（包括AI或TAM），包括正在辅助内分泌治疗或停止辅助治疗12个月以内进展，或是复发转移阶段内分泌治疗中进展的患者帕博西尼联合氟维司群，较氟维司群改善PFS（9.2个月 vs 3.8个月），OS可延长6.9个月。

　　虽然未达到统计学意义，但是在既往内分泌治疗敏感的亚组中，OS显著延长10个月，差异具有统计学意义，给HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来跨时代的意义。临床结合卫生经济学进行考虑，若患者经济能够承受，则推荐患者一线选择内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂。未来，期待可以早日进入医保，给更多HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来获益。

免责声明：在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断，印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药，助力生命，点亮生命的曙光！。

帕博西尼/哌柏西利引起的3/4级中性粒细胞减少症怎么处理？

　　对于 哌柏西利 （帕博西尼）可能引起的 3/4 级中性粒细胞减少症，在临床中应当如何处理? 是否需要使用粒细胞集落刺激因子（G-CSFs）？帕博西尼引起的 3/4 级中性粒细胞减少症在临床中较常见，一般可采用两种处理方法，也就是减少药物剂量和延长用药间隔