孟加拉帕博西尼包装tu_帕博西尼(Palbociclib)联合依鲁替尼治疗套细胞淋巴瘤有效

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  依鲁替尼单药用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤(MCL)可获得治疗活性;但是,近一半患者在第一年会治疗失败。Peter Martin等人既往发现口服特异性的CDK4/6抑制剂帕博西尼)诱导的G1早期细胞周期阻滞延长,可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTK的MCL细胞系对依鲁替尼的耐药性。进而开展一I期临床试验评估帕博西尼联合依鲁替尼用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤的剂量、安全性和治疗活性。


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西妥昔单抗联合帕博西尼治疗HPV不相关HNSCC显示出良好抗肿瘤疗效

  既往的Ⅰ期研究显示,CDK4/6抑制联合 西妥昔单抗 方案安全、耐受,且在铂类和西妥昔单抗耐药的HNSCC患者中观察到肿瘤缓解。基于此,我们进行了这一Ⅱ期临床试验,旨在评估CDK4/6抑制剂帕博西尼联合西妥昔单抗用于铂类耐药和西妥昔单抗耐药的HPV非相关HNS

朦胧中感到父亲的关怀,徐徐的风儿撩起窗纱;隐约中听到母亲的叮咛,柔柔的雨儿爬上窗台。当我忧郁时,亲情给我安慰;当我迟疑时,亲情给了我鼓励;当我快乐时,亲情给了我祝福、亲情,是你生病时的探望与呵护,她使你在黑暗里感受到阳光的温暖,增强你战胜病魔的决心;亲情,是你顿挫时的鼓励与支持,她使你在绝望中感受到无私的胸怀,鼓舞起你继续前行的信心;亲情,是你得意忘形时的棒喝,她使你在骄横无比时感受到严厉的目光,保证你正确前进的方向。

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  2014年8月-2016年6月,共招募了27位患者(21位男性、6位女性)。最大耐受剂量:依鲁替尼560mg/日+帕博西尼100mg/日,连续用药21天,28天一疗程。剂量限制性毒性是3级丘疹。最常见的3-4级毒性包括中性粒细胞减少(41%)、血小板减少(30%)、高血压(15%)、发热性中性粒细胞减少(15%)和肺炎(11%)。

  研究数据表明,中位随访25.6个月,总体和完全缓解率分别是67%和37%,2年无进展存活率为59.4%,2年缓解持续率为69.8%。该研究结果显示,依鲁替尼联合可有效治疗套细胞淋巴瘤。

  

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帕博西尼(palbociclib)与氟维司群联用总生存期会增加吗?

  虽然PALOMA-3研究中, 帕博西尼 (palbociclib)联合氟维司群OS数据未取得差异,但是帕博西尼联合氟维司群较氟维司群单药组在总人群中对于既往内分泌进展的患者OS绝对获益6.9个月,对内分泌敏感的人群联合用药OS绝对获益10个月;值得注意的是,PALOMA-3

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