帕博西尼(palbociclib)与氟维司群联用总生存期会增加吗？_palbocent

　　虽然PALOMA-3研究中，（palbociclib）联合氟维司群OS数据未取得差异，但是帕博西尼联合氟维司群较氟维司群单药组在总人群中对于既往内分泌进展的患者OS绝对获益6.9个月，对内分泌敏感的人群联合用药OS绝对获益10个月；值得注意的是，PALOMA-3研究中对内分泌敏感的定义与很多研究不同：转移性患者:至少一次内分泌治疗（CR/PR/SD≥24w）；复发患者：复发前至少接受2年内分泌治疗。

,

【为了爱情，为了那个他，请您加油】

帕博西尼是哪种乳腺癌患者非常好的选择？

　　HER2阳性 乳腺癌 是一类侵袭性比较强的乳腺癌类型，患者的预后普遍较差。对于此类患者的研究进展也比较缓慢，近十几年来出现的新药有氟维司群、它可使患者的无进展生存期达到16.6个月。随着每一代新药的出现，患者的获益逐渐增多，但仍不尽人意，直到CDK

不要随便放弃生命，或许你认为自己的离去才是对他们最好的回报，最好的安排。事情不到最后也不要走这一步，站在他们的角度，看明白这是他们所要的吗?自己也要勇敢起来，像正常人一样尽自己最大的努力过好每一天。不要让自己的人生带着太多的后悔。

,

　　众所周知，CDK4/6联合氟维司群或AI均获得了PFS的显著获益，但是PALOMA-3研究是第一个发现且报道有OS获益的CDK4/6联合研究。获益也得益于联合组持续用药时间较长；用药3年比例分别为14%和5%。目前尚无绝经后患者CDK4/6联合AI的OS数据，可能原因是相关的研究统计学效能低而无法统计。

　　另外PALOMA-3研究中OS没有得到统计学差异的原因有两个：（1）从样本量来看；OS获益设置HR=0.8；按照80%统计学效能来看，至少需要700例患者，而PALOMA-3入组521例患者；（2）16%的氟维司群单药组在进展后crossover到组；对OS结果效能有一定程度的削弱。推测如果弥补统计学上的缺陷，也许能获得帕博西尼联合氟维司群OS统计学获益的数据。

免责声明：在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断，印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药，助力生命，点亮生命的曙光！。

CDK4/6抑制剂帕博西尼的治疗效果怎么样？

　　 帕博西尼 Ibrance是一种 CDK4/6抑制剂 ，2018年销售额高达41.18亿美元，今年二季度销售额达到了12亿美元。尽管诺华和礼来也推出了各自的CDK4/6抑制剂Kisqali和Verzenio，但这两个药物还远未享受到商业上的成功。 　　此次ESMO会议上，诺华和礼来将公布