碧康帕博西尼销售价格_帕博西尼联合依西美坦治乳腺癌疗效怎么样？

　　对于HR+/HER2-的转移性乳腺癌，无论是绝经前还是绝经后患者，内分泌治疗都是指南优选的推荐方案。然而，CDK4/6抑制剂问世以后，对患者是优选内分泌治疗和还是化疗？Ⅱ期KCSG-BR 15-10研究在绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，对比联合依西美坦和GnRH激动剂与卡培他滨方案的疗效和安全性。

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中文名称：尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（尼达尼布），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物，尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊：150毫克和100毫克

帕博西尼/哌柏西利的疗效受年龄影响吗？

　　自2015年2月，美国FDA批准CDK4/6抑制剂哌柏西利（ 帕博西尼 ）用于HR+/HER2阴性-晚期乳腺癌一线治疗后，全球大约有25万患者应用该药进行治疗，2019年ESMO报告了四项哌柏西利的真实世界研究，对临床医生有很大启示。这四项真实世界研究进一步证实了随机对

乙磺酸尼达尼布软胶囊

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　　178例首诊晚期的患者，在入组前必须接受过他莫昔芬治疗。患者随机1:1分配接受CDK4/6抑制剂帕博西尼+依西美坦+亮丙瑞林或卡培他滨。中位随访时间为17个月。主要终点分析显示，哌柏西利联合内分泌治疗组的疗效显著优于卡培他滨，中位PFS分别为20.1个月和14.4个月。PFS亚组分析观察到相似的结果，在各个亚组中，帕博西尼联合依西美坦组的PFS均显著优于卡培他滨组。

　　单独分析既往未接受过化疗的患者（N= 138）以及未合并内脏转移到患者（N= 90），帕博西尼联合组的PFS均显著优于卡培他滨组。安全性分析显示，帕博西尼联合依西美坦组的最常见的血液学毒性为中性粒细胞减少和白细胞减少；卡培他滨组主要表现为手足综合症、腹泻、恶心。结果显示，在绝经前ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中，帕博西尼联合依西美坦和卵巢功能抑制剂相比于卡培他滨可以带来有临床意义的PFS获益。

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帕博西尼和瑞博西尼对晚期乳腺癌的疗效有差异吗？

　　目前有三种CDK4/6抑制剂上市，分别是 帕博西尼 、瑞博西尼和abemaciclib。那么这三种CDK4/6抑制剂之间是否存在疗效差异呢？荟萃分析结果显示，不管是联合AI还是氟维司群，三种CDK4/6抑制剂的PFS和ORR均不存在显著差异。虽然这一结果并非RCT得出，但已经