乳腺癌新药帕博西尼说明书_帕博西尼(Ibrance)治疗亚洲患者效果显著

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乳腺癌新药帕博西尼说明书_帕博西尼(Ibrance)治疗亚洲患者效果显著

我们都知道()是治疗乳腺癌的良药,在临床中很多患者都选择该药品来治疗。近期,一项III期临床研究(PALOMA-2)亚洲患者亚组分析的数据。该数据显示,帕博西尼(Ibrance)在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著。
 

在整个亚太地区,随着近年来一些亚洲国家中乳腺癌发病率的显著升高,乳腺癌已成为该地区的一个重大健康问题。转移性乳腺癌患者,尤其是亚洲地区的患者,迫切需要新的和创新的治疗方案。为此,某研究小组进行了帕博西尼(Ibrance)的亚洲乳腺癌患者的研究。
 

该研究在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展。来自亚洲患者亚组的数据显示,与(letrozole)+安慰剂相比,帕博西尼(Ibrance)+来曲唑组合疗法使无进展生存期(PFS)显著延长超过11个月,并且在这一患者亚组中的中位PFS超过了2年。
 

在此次亚组分析中,研究者评估的亚洲女性患者中的中位PFS,帕博西尼(Ibrance)+来曲唑治疗组为25.7个月(95%CI:19.2-无法评估),来曲唑+安慰剂组为13.9个月(95% CI, 7.4-22.0),数据具有统计学显著差异(HR=0.48 [95% CI, 0.27-0.87], 1-sided P=0.007)。
 

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中文名称:尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物,尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点,从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊:150毫克和100毫克

2018年帕博西尼最新适应症?

帕博西尼作为最新的乳腺癌药物,疗效非常的明显,而且与注射剂相比,安全性更高,毒性小,便于患者携带,从而提高了患者的生存期和有效率。那么帕博西尼的最新适应症有哪些呢?

乙磺酸尼达尼布软胶囊

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此外,在2016年时美国FDA进一步批准帕博西尼(Ibrance)联合阿斯利康肿瘤学药物(),用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。此次批准,也标志着帕博西尼(Ibrance)治疗HR+/HER2-乳腺癌成功由一线治疗扩大至二线治疗,将显著扩大帕博西尼(Ibrance)的患者群体。
 

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帕博西尼的三项优势奠定了其地位

乳腺癌在我国由于初期不被重视,久而久之演变成了癌症,而靶向治疗又让我们看到了希望,乳腺癌新药帕博西尼确实不错的癌症药物,而且优势非常明显,以其独特的优势赢得了患者的一致认可。

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