CDK4/6抑制剂帕博西尼是乳腺癌患者的标准治疗药物_帕博西尼靶点

　　目前三种Palbociclib、Ribociclib和Abemaciclib已成为晚期HR+/HER2-乳腺癌的标准治疗。大型的Ⅲ期研究中，上述三种药物分别与AI联合，三种药物治疗作用相似，无论一线还是二线均显示较单药更好的疗效。三种CDK4/6i具体机制又有不同，Palbociclib和Ribociclib均为3/1方案，而Abemaciclib则是持续给药。

　　上述第一个研究（摘要号：1057）当中我们看到前线使用CDK4/6抑制剂出现进展，后线继续采用另外的一个CDK4/6抑制剂Abemaciclib。其中20例病人在Palbociclib进展以后直接后续就使用Abemaciclib，另外还有38例病人是进展之后后续使用了其他非CDK4/6抑制剂的治疗方案，然后再来使用Abemaciclib，我们可以看到总体的58例人群，他们的中位PFS还是不错的，有5.4个月。使用Palbociclib后进展，直接使用Abemaciclib的20例病人当中，可以看到他们的中位PFS非常好，有8.1个月，后线接受了其他治疗以后再接受Abemaciclib的病人，中位PFS只有3.9个月。有23例病人出现了原发耐药，在4个月以内就进展了，有11例病人目前仍在使用Abemaciclib中。所以这个研究给了我们一些提示，对于Palbociclib治疗进展以后使用其它的CDK4/6抑制剂Abemaciclib还是一个可以考虑的选择。

　　对于复发转移阶段曲妥珠单抗治疗后疾病进展的乳腺癌患者，继续使用曲妥珠单抗的预后优于停用靶向治疗的患者，提示持续的HER2通路抑制可使患者获益。而对于CDK4/6i是否可采用同样的策略，上述第二个研究（摘要号：1053）做了尝试。这个回顾性研究尝试了CDK4/6i跨线使用以及更换不同的CDK4/6i持续抑制CDK4/6信号通路。135例ER+MBC患者接收至少两线的含CDK4/6i的晚期治疗，50例患者接收3线含CDK4/6i的晚期治疗。队列2和3中二线中位使用时间为5个月左右，部分患者虽然在第一次CDK4/6治疗（24/84-29%）后进展，第二次使用CDK4/6i后（7/24 - 29%），在第一次反应影像评估时，却达到了肿瘤回缩和临床获益。

,

我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——

除了帕博西尼外上市的CDK4/6抑制剂还有Abemaciclib与Ribociclib

　　成绩喜人的 CDK4/6 抑制剂并非只有 Palbociclib，第二个、第三个获得美国 FDA 批准上市的药物 Ribociclib 和 Abemaciclib 也分别在临床试验中取得了非常优异的结果。以 Ribociclib 为例，其之所以能获 FDA 批准，正是基于 Ribociclib 在一项代号为 MONAL

简数数据采集平台是一个完全在线配置和云端采集的网页数据采集和发布平台，功能强大，操作简单。

,

　　更多新闻请您访问  

免责声明：在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断，印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药，助力生命，点亮生命的曙光！。

帕博西尼可以和氟维司群联合使用治疗乳腺癌吗？

　　指南亦推荐内分泌治疗作为激素受体阳性乳腺癌的优选方案。自从CDK4/6抑制剂上市，无论医生还是患者，均对内分泌治疗优先充满信心。临床实践中，选择CDK4/6抑制剂的适用人群主要考虑：①是否是内分泌治疗敏感的患者。 　　一般选择在一线更多，因为临床试