帕博西尼多久有效果_除了帕博西尼外上市的CDK4/6抑制剂还有Abemaciclib与Ribociclib

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所属分类:医学快讯

  成绩喜人的 CDK4/6 抑制剂并非只有 Palbociclib,第二个、第三个获得美国 FDA 批准上市的药物 和 也分别在临床试验中取得了非常优异的结果。以 Ribociclib 为例,其之所以能获 FDA 批准,正是基于 Ribociclib 在一项代号为 MONALEESA-2 的Ⅲ期临床试验中取得的出色表现。

  该研究共纳入 668 例未曾接受全身治疗的绝经后晚期乳腺癌患者,分为使用 Ribociclib + 来曲唑的治疗组和单独使用来曲唑的对照组,在 2016 年欧洲肿瘤医学学会大会公布的中期研究结果显示:对照组患者中位无进展生存期为 14.7 个月,而治疗组在数据收集截止日期已超过 19.3 个月;Ribociclib 联合来曲唑使晚期乳腺癌患者疾病进展的相对风险降低了44%。这一重磅研究结果当时还同步发表在医学四大期刊之一的 NEJM 上。

  虽然 Ribociclib 已通过美国 FDA 批准上市,但在我国尚未获批,这意味着我国患者难以通过正规途径购买该药物。但值得一提的是,目前关于 Ribociclib 用于晚期乳腺癌患者治疗的临床试验已经在《药物临床试验登记和信息公示平台》公示,只要报名参加临床试验、并符合研究的入组排除条件,就有机会免费服用这一潜力巨大的抗癌新药。

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中文名称:尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物,尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点,从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊:150毫克和100毫克

帕博西尼可以和氟维司群联合使用治疗乳腺癌吗?

  指南亦推荐内分泌治疗作为激素受体阳性乳腺癌的优选方案。自从CDK4/6抑制剂上市,无论医生还是患者,均对内分泌治疗优先充满信心。临床实践中,选择CDK4/6抑制剂的适用人群主要考虑:①是否是内分泌治疗敏感的患者。   一般选择在一线更多,因为临床试

乙磺酸尼达尼布软胶囊

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CDK4/6抑制剂帕博西尼应联合AI还是氟维司群?

  自从 CDK4/6抑制剂 (如 帕博西尼 )上市,无论医生还是患者,均对乳腺癌内分泌治疗优先充满信心。临床实践中,选择CDK4/6抑制剂的适用人群主要考虑:①是否是内分泌治疗敏感的患者。一般选择在一线更多,因为临床试验结果显示,CDK4/6抑制剂联合方案用

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