阿比特龙(ZYTIGA)是CSPC的标准治疗方案

　　阿比特龙（）可从多种途径阻断CYP17介导的雄激素生成。阿比特龙在接受雄激素阻断治疗后发生疾病进展的mCRPC患者中已被证实有效。自2011年，阿比特龙首次获批上市以来，阿比特龙已在105个国家被批准与泼尼松或泼尼松龙联合使用。全球有超过33万名患者已经接受了治疗，它也是2016年美国转移性CRPC患者排名第一的口服处方药物。

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　　肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变， 奥希替尼 是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。相比第一代和第二代EGFR-TKI，第三代EGFR靶向治疗药物奥希替尼对导致第一代EGFR-TKI药物失效的

　　LATITUDE研究表明阿比特龙与泼尼松联用与安慰剂相比，可降低死亡率高达38％（中位总生存期无法估计，安慰剂组为34.7个月，HR = 0.62；95％CI：[0.51,0.76]，p <0.0001）。与安慰剂组相比，其他数据显示ZYTIGA组患者可显著延迟化疗开始时间（中位化疗开始时间未达到，安慰剂组为38.9个月；HR = 0.44；95％CI： [0.35,0.56]，p <0.0001）。

　　CSPC全称转移性激素敏感型前列腺癌。LATITUDE是一项大型的全球试验，在总生存期结果上产生了令人印象深刻的临床显著结果。随着扩大适应症的获批，和泼尼松联合可能成为CSPC患者的治疗标准。阿比特龙的出现，解决了CSPC患者未满足的医疗需求，提供一种改善总体存活率的方案。

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