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瑞博西尼()和帕博西尼(Ibrance)均为口服靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。那么它们对于乳腺癌患者的疗效孰优孰劣呢?下面就来比较一下。
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一切都不晚,朋友。我命由我不由天,请加油
除三阴性乳腺癌外的激素受体阳性患者都可使用帕博西尼
帕博西尼是去年下半年刚刚在我们国内上市的乳腺癌靶向药物,对于我们国内的乳腺癌患者来说, 帕博西尼 有着非常不错的治疗效果,是有着优秀作用机制的新一代乳腺癌治疗药物,可能许多患者并不了解帕博西尼的治疗效果,也不知道帕博西尼对于哪种乳腺癌的
悲,是死,永远没有希望。喜,也是死,也许有一线希望。
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瑞博西尼和帕博西尼在美国上市的临床试验数据对比:瑞博西尼和帕博西尼关键性III期monaleesa-2临床试验数据结果显示,瑞博西尼加来曲唑的中位PFS为25.3个月,来曲唑单独使用仅为16.0个月;而帕博西尼联合来曲唑的中位PFS。为20.2月,来曲唑单独使用为10.2个月。瑞博西尼和帕博西尼毒副作用对比:瑞博西尼和帕博西尼最常见的不良事件是中性粒细胞减少症,虽然发热性嗜中性粒细胞减少症很少见。不过,与使用细胞毒药物产生的中性粒细胞减少症不同,CDK4 / 6抑制剂相关的中性粒细胞减少症是可逆的。此外,帕博西尼的副作用还有白细胞减少,疲劳和恶心。 而瑞博西尼的副作用还包括肝胆毒性和心脏病征(QT间期延长)。
综上所述,相较于帕博西尼并没有突破性治疗效果和安全性,瑞博西尼分化帕博西尼的市场也需要一定的时间。加之礼来正在研发的CDK4/6抑制剂abemaciclib(相较于瑞博西尼和帕博西尼体外活性最好,副作用小),也紧随其后(于2014年8月份进入III期临床试验)。相信随着医疗技术的发展,将来会有越来越多的药物用于乳腺癌的治疗。
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帕博西尼(palbonix)用药期间观察到感染症状后一定不可忽视
帕博西尼是我国上市的新一代乳腺癌靶向药物,全新的作用机制吸引了不少国内的乳腺癌患者使用。目前帕博西尼主要针对的适应症依然还是晚期乳腺癌,尽管对肿瘤大小有着较好的缩小效果,但是 帕博西尼 长期使用难免会有一些安全性问题,毕竟是药三分毒。那
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