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帕博西尼（）可通过选择性抑制促进肿瘤生长的蛋白CDK4/6，进而阻止肿瘤增殖。PALOMA-1/2/3系列研究显示：相比内分泌单药，帕博西尼联合内分泌治疗可显著延长晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。此外，还能提高客观缓解率和临床获益率。
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只要你自己不倒下，就没人能让你倒下。只要你自己不认输，就没人能打败你。
靶向药物帕博西尼可增加荷尔蒙疗法的乳腺癌抗癌有效性
帕博西尼是一款在我国刚刚上市不久的乳腺癌靶向药物，该药在单药的临床试验中向我们展示了优秀的治疗效果。但是单药治疗并不能百分百发挥 帕博西尼 的治疗效果，联合治疗才是帕博西尼的正确使用方式。下面我们一起来看看在乳腺癌的荷尔蒙治疗中加入帕博
生病不可怕，只要信念在，康复不是梦，来日展宏图;把病魔看作挑战，把信念当作武器。
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PALOMA-1研究显示，帕博西尼联合来曲唑较来曲唑单药中位PFS显著延长10个月，至后续化疗的中位时间推迟9个月。PALOMA-2研究3年随访结果显示，帕博西尼联合来曲唑较安慰剂联合来曲唑中位PFS延长13个月，至后续化疗的中位时间推迟10.5个月。PALOMA-3研究显示，在意向治疗人群中哌柏西利联合氟维司群较安慰剂联合氟维司群中位PFS显著延长6.6个月。
对既往内分泌治疗敏感的患者，联合氟维司群可显著延长10个月的中位生存期（39.7个月vs29.7个月）。PALOMA-1/2/3系列研究安全性分析显示：帕博西尼主要不良反应为血液学毒性，非血液学毒性3/4级不良反应发生率低，不会加重不良反应管理负担。
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CDK4/6抑制剂帕博西尼给乳腺癌治疗带来哪些改变？
乳腺癌内分泌治疗从原来的手术切除内分泌器官发展到药物治疗，从单一的药物他莫昔芬到芳香化酶抑制剂（AI）再到氟维司群（F），到今天更多的是向着内分泌+（AI+和F+）发展，其中 CDK4/6抑制剂 发挥了巨大的作用。“早期乳腺癌潜在的抗癌新通路”专场讨论
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