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帕博西尼()是一种突破性乳腺癌药物,主要适用于雌激素受体(ER)+阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性、绝经后晚期乳腺癌患者。帕博西尼一般与来曲唑联用。同时,帕博西尼也是全球第一个上市的CDK4/6激酶抑制剂。
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帕博西尼对乳腺癌患者的治疗效果不受年龄的影响
目前 帕博西尼 对激素受体阳性、Her2阴性的 乳腺癌 几乎都是有效的。也就是说不管是什么突变,只要Rb通路完整,帕博西尼的治疗效果都是相当好的。帕博西尼在PALOMA-1的研究里面已经证实了是一个非常有效的药物,亚组分析显示不论病人的年龄、月经状态,
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一项III期临床研究(PALOMA-2)的亚洲患者亚组在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展。该亚组的数据显示,与来曲唑(letrozole)+安慰剂相比,帕博西尼+来曲唑组合疗法使患者无进展生存期(PFS)延长了超过11个月,并且在这一患者亚组中的中位PFS超过了2年。
在此次亚组分析中,研究者评估的亚洲女性患者里,+来曲唑治疗组的中位PFS为25.7个月,来曲唑+安慰剂组为13.9个月,也就是说帕博西尼联合治疗可使乳腺癌患者无进展生存期延长近一倍,数据具有统计学显着差异。
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如何预测乳腺癌药物帕博西尼(ibrance)的治疗效果?
帕博西尼( ibrance )属于口服CDK4/6抑制剂,对于既往内分泌治疗失败的激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌,对于安慰剂+氟维司群,帕博西尼与氟维司群组合疗法可显著延长患者的无进展生存期,降低死亡风险。那哪些指标可预测帕博西尼+氟维司群的疗效呢?
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