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帕博西尼（）属于口服CDK4/6抑制剂，对于既往内分泌治疗失败的激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌，对于安慰剂+氟维司群，帕博西尼与氟维司群组合疗法可显著延长患者的无进展生存期，降低死亡风险。那哪些指标可预测帕博西尼+氟维司群的疗效呢？
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我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
帕博西尼对老年乳腺癌患者的无进展生存与年轻人并无差异
超过40%的新诊断转移性乳腺癌患者年龄≥70岁，但是关于 帕博西尼 治疗老年乳腺癌患者的临床研究却很少，2019年3月5日，一项在线发表回顾报告，分析了在非研究环境下帕博西尼治疗老年转移性乳腺癌患者人群的无进展生存、用药减量、用药延迟和毒性反应。该
“治疗中的每一步选择都很纠结，所以我选择多学习，我知道自己有基因突变、而肺癌的新药又不断涌现，我有了制衡它的武器。”
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PALOMA-3研究探讨了帕博西尼＋氟维司群二线治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的效果预测指标。结果周期蛋白E1（CCNE1）编码基因信使核糖核酸（mRNA）表达水平高于中位与低于中位的患者相比，帕博西尼＋氟维司群的中位无进展生存显著较短，转移灶与原发灶存档活检组织标本相比，CCNE1 mRNA的预测作用更显著。两种治疗方案与CDK4、CDK6、CCNED1、RB1表达水平之间的相互影响不显著。
根据POP研究的独立乳腺癌队列验证结果，CCNE1 mRNA表达水平高于中位与低于中位的患者相比，的抗增殖活性显著较差。因此，虽然帕博西尼＋氟维司群对所有生物标志分组患者都有效，但是CCNE1 mRNA高表达与帕博西尼耐药相关，CCNE1 mRNA表达水平或可成为帕博西尼＋氟维司群的疗效预测指标。
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帕博西尼(Palbociclib)联合内分泌治疗乳腺癌的安全性可控
从2013年2月至2014年7月间，一项研究招募了666名绝经后女性晚期乳腺癌患者，按照2：1比例，随机分配至帕博西尼( Palbociclib )+来曲唑（n = 444）或安慰剂+来曲唑组（n = 222），患者的中位年龄在58-65岁之间，大多数患者为白人，还有非西班牙裔或拉丁美
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