帕博西尼联合内分泌治疗对既往内分泌治疗失败患者的有效性如何？_帕博西尼结构式

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　　根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+帕博西尼与氟维司群＋安慰剂相比，对于既往内分泌治疗失败的激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌，中位无进展生存显着延长（9.5比4.6个月），复发死亡风险减少54%。2019年1月10日，一项研究评定了＋内分泌治疗对于激素受体阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌既往内分泌治疗失败后患者的实际有效性和耐受性，并与PALOMA-3临床研究结果进行了比较。

孟加拉Incepta生产的克唑替尼，售价连印度版的一半都不到，每盒50mg/粒，60粒/盒用法用量(每天服2粒，1盒30天剂量)。孟加拉BEACON生产的克唑替尼，因为比INCEPTA上市早，所以定价较高，基本是INCEPTA的两倍，所以现在用这个版本的很少，基本都在用INCEPTA生产的克唑替尼，因为性价比最高。

哪些患者可以申请帕博西尼/爱博新在中国推出的援助项目？

　　为了帮助确诊为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，延长患者生命，中国初级卫生保健基金会于2018年10月在全国开展“博爱新生-患者援助项目”，辉瑞公司向中国初级

孟加拉Incepta生产的克唑替尼

　　该单中心队列观察研究对2016年9月1日～2018年4月1日圣安东尼医院所有激素受体阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌既往内分泌治疗失败后接受帕博西尼治疗的患者进行回顾，根据电子病历收集患者个人数据。主要研究结局为无进展生存、疾病进展前不良事件所致治疗永久停止。次要研究结局为所有（严重）不良事件发生率，以及减量率、停药率、疗程推迟率及其原因。

　　结果，共计46例患者，截至2018年10月1日，中位随访13.0个月。总体而言，实际临床实践的中位无进展生存为10.0个月（95%置信区间：4.9～15.1），而PALOMA-3为9.5个月（95%置信区间：9.2～11.0）。16例不符合PALOMA-3研究入组条件标准患者的中位无进展生存较短，为5.5个月。两例患者由于不良事件停止治疗。中性粒细胞减少为最常见的3～4级不良事件，但是无发热性中性粒细胞减少事件。大多数不良事件通过帕博西尼剂量调整进行管理。根据这些调整，临床实践与PALOMA-3相比，疗程推迟率较高、减量率较低、停药率较低。因此，根据该研究结果，实际临床实践与PALOMA-3临床研究结果相比，的有效性和耐受性相似。