帕博西尼适应症_3级以上严重帕博西尼副作用发生的概率有多少？

　　乳腺癌是现阶段性女性发病率最高的癌症恶性肿瘤，其发病人数和风险仅次。对于我们肺癌患者来说目前可以使用的治疗方案也是很多。其中最受国内患者关注的就是在去年刚刚在我国上市的乳腺癌新药帕博西尼/爱博新。这款药物作用机制与其他的常规乳腺癌靶向药物不同，所以效果相对也更好，对癌症的抑制能力也更强。那么治疗会有哪些不良反应和副作用呢？下面我们一起来了解一下。

　　一般来说帕博西尼治疗乳腺癌的不良反应比较少，最常见不良反应（AEs，所有级别）P+L组比安慰剂+L组为：中性粒细胞减少(79.5%vs6.3%)，乏力(37.4%vs27.5%)，恶心(35.1%vs26.1%)，关节痛(33.3%比33.8%)，脱发(32.9%vs15.8%)。最常见的3级或4级不良事件包括中性粒细胞减少（P+L组的发生率为66.4%，安慰剂+L组为1.4%）、白细胞减少（24.8%VS0%）、贫血（5.4%VS1.8%）和疲乏感（1.8%VS5%）。在P+L组中，1.8%的患者报告出现了发热性中性粒细胞减少，安慰剂+L组中没有患者报告此不良事件。

帕博西尼联合来曲唑可延长亚裔乳腺癌患者一倍以上生存期

　　帕博西尼/爱博新是我们的乳腺癌临床治疗中效果最好的靶向药物之一，该药虽然早在2015年就通过了美国FDA的批准和审核，但是在国内帕博西尼在去年才刚刚在我国上市。对于国内的乳腺癌患者来说帕博西尼还是一款新药，该药究竟如何服用最好，以及对于我们国

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索坦(舒尼替尼)由美国制药业大佬辉瑞(Pfizer)研发，是一种内服多激酶抑制剂索坦(舒尼替尼)具备抑制恶性肿瘤毛细血管生成和抗癌体细胞生长发育的多种功效。该药充分发挥抗癌功效的靶点包含：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3，CSF-1R，kit和ret。索坦舒尼替尼发售十几年来，根据很多临床实验直接证据，已被好几个國家和地域的医药学手册强烈推荐做为末期肾体细胞癌的一线治疗药品。
　　索坦(舒尼替尼)获准的适用范围为：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不可耐受性的胃肠间质瘤(GIST);2、不可手术治疗的末期肾体细胞癌(RCC);3、不能摘除的，转移癌高分裂进度期胰腺神经系统内分泌失调瘤(pNET)成年人患者。
索坦舒尼替尼普遍的有三种版本号，即辉瑞原装的索坦舒尼替尼，孟加拉索坦舒尼替尼，印度索坦舒尼替尼。中国的辉瑞索坦价钱50mg一瓶28粒价钱在1.3万余元上下。像孟加拉和印度的仿造版索坦，因为沒有高额的专利年费，价格对比便宜，每一月的花费等于原装的十分之一左右。孟加拉和印度仿制药在活性成份、给药方式、溶液剂使用量、应用标准和生物等效性上和专利药完全一致，在临床医学上可互相取代应用。
索坦仿制药发售，普通患者的好消息.

舒尼替尼（索坦）SUTENT 12.5mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 25mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 50mg/粒， 28粒/瓶
孟加拉Beacon药厂源头保障

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　　对于我们乳腺癌患者来说使用帕博西尼治疗乳腺癌基本上没有什么严重的副作用可能会出现，很少有患者会因而永久终止试验药物的治疗。但是我们也不能放松警惕。对于我们患者来说使用帕博西尼治疗有着非常不错的疗效，如果出现了副作用请一定要第一时间与我们的主治医生联系，避免严重并发症出现。

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帕博西尼(palbonix)的首款版本是哪家公司生产的？

　　帕博西尼是美国辉瑞公司在2015年就推出上市的一款新型口服乳腺癌靶向药物，相比其他的乳腺癌口服药， 帕博西尼 有着更高的治疗有效率，和更低的用药副作用，可以说是口服乳腺癌靶向药物中里程碑式的药物。对于我们乳腺癌患者来说帕博西尼目前有非常不错