孟加拉帕博西尼包装_哪些因素可预测帕博西尼/哌柏西利耐药？

　　（帕博西尼）是一种口服的CDK4/6抑制剂，可以下调RB蛋白磷酸化，阻滞细胞周期从G1期向S期转化，进而阻滞乳腺癌细胞增殖。大型、随机、前瞻性临床研究已经证实了帕博西尼联合芳香化酶抑制剂（AI）或氟维司群的疗效，这些研究结果支持哌柏西利联合AI或氟维司群作为HR+/HER2-转移性绝经前或绝经后乳腺癌的标准治疗。

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帕博西尼不良反应主要有什么症状表现？

　　乳腺癌药物 帕博西尼 是首个CDK4/6抑制剂，也是近十年来唯一获批ER+/HER2-转移性乳腺癌患者一线用药的创新药物，可以说帕博西尼的上市为此类患者提供了一种新的标准护理疗法，并进一步扩大的该类患者群体的治疗选择。据相关数据现实，与标准的内分泌治疗

没有风浪，就不能显示帆的本色；没有曲折，就无法品味人生的乐趣。——汪国真

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　　大量亚组分析显示，不同亚型的患者从联合治疗方案中获益相当。进一步探寻相关生物标志物将有助于寻找从帕博西尼获益最大的人群，且可以揭示相关耐药机制，进而指导选择适合接受帕博西尼联合方案治疗的人群。临床前研究提示，CDK4/6抑制剂的潜在耐药机制包括CDK2旁路激活和cyclin E1（CCNE1）基因高表达。

　　其他的研究还提示，CDK6扩增与CDK4/6抑制剂的获得性耐药相关，且lumnial亚型乳腺癌细胞对CDK4/6抑制剂的敏感性高于非lumnial亚型。在一项小型非随机研究（NeoPalAna研究）中，采用联合阿那曲唑治疗临床分期Ⅱ～Ⅲ期，ER阳性的乳腺癌，探索性分析发现CCNE1和CDKN2D基因信使核糖核酸（mRNA）高表达可以预测帕博西尼耐药。

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爱博新/帕博西尼的副作用中性粒细胞减少症可逆吗？

而PALOMA-2 研究基于意向治疗人群的分析结果再次证实了上述结论，CDK4/6抑制剂帕博西尼联合来曲唑一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的中位PFS达24.8个月，相比来曲唑对照组延长10.3个月。既往有研究报道，在骨髓抑制的不良反应方面，帕博西尼对骨髓细胞的作用是诱导细胞静滞