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乳腺癌药物是首个CDK4/6抑制剂,也是近十年来唯一获批ER+/HER2-转移性乳腺癌患者一线用药的创新药物,可以说帕博西尼的上市为此类患者提供了一种新的标准护理疗法,并进一步扩大的该类患者群体的治疗选择。据相关数据现实,与标准的内分泌治疗相比,帕博西尼联合内分泌疗法显著延长了患者的无进展生存期。
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爱博新/帕博西尼的副作用中性粒细胞减少症可逆吗?
而PALOMA-2 研究基于意向治疗人群的分析结果再次证实了上述结论,CDK4/6抑制剂帕博西尼联合来曲唑一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的中位PFS达24.8个月,相比来曲唑对照组延长10.3个月。既往有研究报道,在骨髓抑制的不良反应方面,帕博西尼对骨髓细胞的作用是诱导细胞静滞
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作为全球首个CDK4/6抑制剂,帕博西尼在2015年获批联合来曲唑一线治疗绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的适应症。而后,帕博西尼又被美国FDA批准联合氟维司群二线治疗内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。大大的扩大了帕博西尼的适用人群。
主要有嗜中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血和疲劳等。帕博西尼用药相关的警告及注意事项包括中性粒细胞减少症、肺栓塞、胚胎毒性。目前,帕博西尼也在国内上市了,商品名为爱博新。
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CDK4/6抑制剂帕博西尼治疗过程中需要联合化疗吗?
CDK4/6抑制剂已经成为雌激素受体阳性疾病患者一线治疗的标准治疗方法,FDA批准的3种CDK4 / 6抑制剂 帕博西尼 palbociclib(Ibrance)、瑞博西尼ribociclib(Kisqali)和abemaciclib(Verzenio)均显示出一致的无进展生存(PFS)优势。 其中,Abemaci
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