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而今，HR+/HER2�晚期乳腺癌以进入内分泌联合治疗新时代。帕博西尼（）是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4/6抑制剂。PALOMA-1研究结果现实，与来曲唑单药相比，帕博西尼+来曲唑可将患者的无进展生存期提高10个月，也正是基于此，帕博西尼获得了一线治疗绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的适应症。
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CDK4/6抑制剂帕博西尼治疗过程中需要联合化疗吗？
CDK4/6抑制剂已经成为雌激素受体阳性疾病患者一线治疗的标准治疗方法，FDA批准的3种CDK4 / 6抑制剂 帕博西尼 palbociclib（Ibrance）、瑞博西尼ribociclib（Kisqali）和abemaciclib（Verzenio）均显示出一致的无进展生存（PFS）优势。 其中，Abemaci
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而PALOMA-2 研究基于意向治疗人群的分析结果再次证实了上述结论，CDK4/6抑制剂帕博西尼联合来曲唑一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的中位PFS达24.8个月，相比来曲唑对照组延长10.3个月。既往有研究报道，在骨髓抑制的不良反应方面，帕博西尼对骨髓细胞的作用是诱导细胞静滞而非骨髓细胞衰老。
诱导的中性粒细胞减少症可逆，而化疗则不可逆。特别是在停药后，中性粒细胞前体能够恢复，但对乳腺癌细胞的生长抑制仍持续一段时间，未见其他特殊不良反应报告。此外，帕博西尼已于2018年7月31日在国内获准上市，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者一线内分泌治疗的新选择。
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辉瑞近年来推出了多款重磅癌症药物达克替尼帕博西尼等
据辉瑞财报，公司2018年全年总收入536.47亿美元，同比增长2%，受Viagra等多个产品专利到期影响，业绩增长放缓。全年收入主要由创新药品和成熟药品构成，分别占比为62.31%、37.69%。研发总投入80.06亿美元，占收入比重14.9%。同时，辉瑞预计2019年总收入
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