CDK4/6抑制剂帕博西尼治疗过程中需要联合化疗吗?_帕博西尼结构

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所属分类:临床药物

  CDK4/6抑制剂已经成为雌激素受体阳性疾病患者一线治疗的标准治疗方法,FDA批准的3种CDK4 / 6抑制剂palbociclib(Ibrance)、瑞博西尼ribociclib(Kisqali)和abemaciclib(Verzenio)均显示出一致的无进展生存(PFS)优势。

  其中,Abemaciclib是唯一获得FDA批准的单药治疗,用于治疗先前内分泌治疗和化疗后晚期或转移性疾病进展的患者,其他两个CDK4/6抑制剂都要联合化药,该批准是基于MONARCH 1试验的阳性数据,客观反应率为19.7%,临床受益率为42.4%,中位PFS为6个月,中位总生存期(OS)为17.7个月。

  毒性方面,palbociclib的嗜中性白血球减少症和abemaciclib的腹泻diarrhea是对医生最大的挑战,但都可以有效处理。但ribociclib有心脏毒性,医生需要在第一个治疗周期的第1天和第15天以及之后每个周期的第一天监测患者心电图,因为有QT间期延长的风险。

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中文名称:尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物,尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点,从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊:150毫克和100毫克

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乙磺酸尼达尼布软胶囊

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