帕博西尼联合来曲唑可成为HER2阴性晚期乳腺癌患者的一线治疗标准_帕博西尼印度仿制药

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　　2019年1月10日，PALOMA-2研究整体和亚组延长随访结果报告。根据PALOMA-2研究（NCT01740427）中位随访23个月的初步分析结果，来曲唑±相比，一线治疗雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌女性的无进展生存显着延长，复发死亡风险低42%（风险比0.58，P<0.001）。

从事医疗药品行业时间久了，感觉自己已经慢慢看淡生命了，怎么办？我是不是心理不健康？

帕博西尼(ibrance)能让晚期乳腺癌患者多活多长时间？

　　作为全球第一个上市的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，帕博西尼（ ibrance ）的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。事实上，帕博西尼除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗，帕博西尼的另一适应证――联合氟

谁都难免遭遇病魔的侵袭，他有时会把你折磨的筋疲力尽，但我们始终要有这样的信心：我们的意志比他更强大，他在我们面前不值一提，家人的关怀，朋友的关心，自己的努力，很快你就能战胜病魔，赢得胜利。

　　该多中心双盲随机对照3期研究于2013年2月～2014年7月将666例未接受过全身治疗的雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌绝经后患者按2∶1随机分组接受来曲唑＋帕博西尼（444例）或来曲唑＋安慰剂（222例）。主要研究终点为研究者评定的无进展生存，次要研究终点包括安全性和患者报告结局。结果，中位随访大约38个月后，来曲唑＋帕博西尼、来曲唑＋安慰剂的中位无进展生存为27.6比14.5个月，复发或死亡风险低43.7%（风险比0.563，单侧P<0.0001）。帕博西尼治疗的所有亚组均获益。来曲唑＋帕博西尼与来曲唑＋安慰剂相比，后续两线治疗的无进展生存仍然改善，并且推迟了化疗（40.4比29.9个月）。

　　安全数据与已知情况一致。患者的生活质量维持。因此，该研究结果表明，随访延长大约15个月期间，来曲唑＋帕博西尼与来曲唑＋安慰剂相比，整体人群和所有患者亚组的无进展生存继续改善，同时安全性仍然良好，并且生活质量维持。这些数据证实，来曲唑＋应该成为雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者的一线治疗标准，包括那些肿瘤负荷低或无病间期长的患者。