帕博西尼印度仿制药_帕博西尼加来曲唑已经是FDA所批准晚期乳腺癌一线疗法

　　是一款跨时代的乳腺癌靶向药物，尽管该药早在2015年就已经研发出来，服务于广大的晚期乳腺癌患者，但是由于我国复杂的医药审核体系，这款乳腺癌新药，才刚刚在去年2018年才在国内上市。对于许多国内的乳腺癌患者来说，帕博西尼还是一款比较陌生的药品，下面我们一起来了解一下帕博西尼治疗效果。

　　基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日美国FDA加速批准了帕博西尼联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）又批准了帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。由于优秀的疗效及安全性，帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市。好消息是在2018年7月31日，中国 批准了该药在华上市。

乳腺癌药物帕博西尼可克服依鲁替尼的耐药性

　　对于经治的套细胞淋巴瘤患者， 依鲁替尼 可让患者获得治疗活性；但是近一半的患者在第一年会治疗失败。近日，Peter Martin等人既往发现一种乳腺癌药物palbociclib（帕博西尼）诱导的G1早期细胞周期阻滞延长，可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTK的MCL

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卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。
目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。
一、 广谱抗癌能力：肾癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌
二、对骨转移有“特异功能”：顶尖学术杂志力挺
三、增敏免疫治疗：联合PD-1抗体，控制率破70%
四、卡博替尼全球首仿药已在孟加拉上市，价格不足原研药二成。
卡博替尼目前尚未在中国提交上市申请，中国患者用药仍需前往第三国开处方购买，但估计这一价格对一般中国家庭患者而言，仍将难以承担。
孟加拉碧康公司更是卡博替尼的首仿公司，有很多国内的患者都是购买的碧康生产的卡博替尼。卡博替尼并不是只有碧康公司才有，孟加拉的另外一个着名药企海湾制药目前也已经有了卡博替尼的仿制版本，不仅是药品质量还是安全性上都比较有保障。而且在价格上孟加拉海湾制药的卡博替尼更便宜，海湾制药(Julphar)孟加拉公司，已向中东、非洲、欧洲和拉丁美洲等100多个国家或地区出口了各种药物，部分产品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。。如果你有相关的卡博替尼用药需求一定要第一时间与我们联系，无论是碧康还是海湾制药的卡博替尼我们都可以为患者提供。
卡博替尼：20mg*90粒/盒
卡博替尼：80mg*30粒/盒

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　　帕博西尼在去年在我国上市后，深受国内的乳腺癌患者以及医生的欢迎，并在与的联合治疗中被广泛运用到ER+/HER2-晚期乳腺癌患者上。但是由于上市的时间较短，帕博西尼还没有来得及纳入我国的医保体系，价格较贵，很多患者根本无力支付。如果患者有相关的帕博西尼治疗需求可以与我们印度直邮药房联系，我们还有价格更便宜的孟加拉帕博西尼可为患者提供。

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帕博西尼联合来曲唑可显著延长晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期

　　乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，有别于早期乳腺癌治疗方式的多样化，近10年来晚期乳腺癌的治疗无重大进展，缺乏突破性创新疗法。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%，迫切需要创新治疗方案，帕博西尼的诞生就