IBRANCE(帕博西尼)是晚期乳腺癌治疗方案的重大突破_帕博西尼胶囊

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所属分类:临床药物

  乳腺癌和卵巢癌都是是严重威胁全世界女性健康的恶性肿瘤,乳腺癌更是对女性威胁排名第一的恶性肿瘤。其中,晚期乳腺癌的形势更为严峻,确诊的每10个患者就有1个为晚期。而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30-40%会发展为晚期乳腺癌。虽然现在随着医学的发展,乳癌治疗的方式越来越多样化,但是晚期乳腺癌的治疗药物最近十年来却没有什么重大进展。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%,迫切需要创新治疗方案。2013 年美国食品与药品管理局(FDA)核准为治疗晚期乳腺癌的突破性新药, 2015 年 FDA 以快速审批程序批准IBRANCE上市,用于治疗晚期乳腺癌。

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印度直邮药房小编敬语

帕博西尼(Palbociclib)导致的中性粒细胞减少需要治疗吗?

   帕博西尼 ( Palbociclib )是2018年在我国上市的一个乳腺癌靶向药,它也是国内第一个CDK4/6抑制剂。在IB期研究中,帕博西尼表现出了十足的安全性,并没出现任何超过CDK4/6抑制剂的危险性。研究者认为它的副作用主要是中性粒细胞计数减少,但研究结果显

你要知道,癌症病人有一半是吓死的,是用药过度病人无法耐受而死的,最后才是治疗无效而死的。这话虽无科学根据,但却说明一个道理:病人若能乐观对待并采取正确的治疗行为,就可能战胜癌症,延长生命。

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  基于此突破性进展,美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐IBRANCE联合芳香化酶抑制剂作为 HR+/ HER2- 晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。全球注册研究显示,IBRANCE联合来曲唑治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月,而单独接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。

  相比来曲唑单药,IBRANCE()联合来曲唑治疗显着延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。IBRANCE与内分泌治疗具有协同作用,共同阻断ER通路的上游和下游组件,抑制肿瘤细胞增殖:IBRANCE联合内分泌治疗较内分泌单药可获得更强和持久的细胞周期阻滞作用,诱导细胞死亡和肿瘤缩小。

  

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CDK4/6抑制剂帕博西尼治疗乳腺癌患者的疗效怎么样?

  首先是得益于国家政策的支持,抗癌新药接连上市。尤其是抗HER2靶向治疗药物、 CDK4/6抑制剂 等内分泌治疗药物,覆盖乳腺癌最重要的两大分子分型,意味着绝大多数乳腺癌的治疗手段都增加了新选择,提高了总疗效。针对gBRCA突变乳腺癌的PARP抑制剂再次丰富

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