帕博西尼联合来曲唑可显着延长晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期_帕博西尼印度仿制药

　　乳腺癌可以说是名副其实的严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。今年发布的全球癌症数据中显示：女性中，乳腺癌发病率（24.2%）和死亡率（15%）最高。晚期乳腺癌的形势更为严峻，虽然现在随着医学的发展，乳癌治疗的方式越来越多样化，但是晚期乳腺癌的治疗药物最近十年来却没有什么重大进展。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%，迫切需要创新治疗方案。2013年美FDA核准帕博西尼()为治疗晚期乳腺癌的突破性新药， 2015年 FDA 以快速审批程序批准帕博西尼上市，用于治疗晚期乳腺癌。

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CDK4/6抑制剂帕博西尼联合内分泌治疗的疗效怎么样？

　　 CDK4/6抑制剂 联合内分泌治疗强势出击，全面覆盖。CDK4/6抑制剂是近年来乳腺癌内分泌治疗领域最重要的突破，CDK4/6抑制剂联合AI已成为晚期HR+/HER2-乳腺癌绝经后患者一线治疗方案。 　　得益于CDK4/6抑制剂 帕博西尼 在中国的临床研究结果，今年CDK4/6

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　　基于此突破性进展，美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐帕博西尼联合芳香化酶抑制剂作为 HR+/ HER2- 晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。全球注册研究显示，帕博西尼联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月，而单独接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。

　　相比来曲唑单药，联合来曲唑治疗显着延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。帕博西尼与内分泌治疗具有协同作用，共同阻断ER通路的上游和下游组件，抑制肿瘤细胞增殖：帕博西尼联合内分泌治疗较内分泌单药可获得更强和持久的细胞周期阻滞作用，诱导细胞死亡和肿瘤缩小。

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CDK4/6抑制剂帕博西尼治疗乳腺癌患者的疗效与PI3K抑制剂对比哪个好？

　　 CDK4/6抑制剂 的真实世界证据（RWD）――伊利诺伊州芝加哥市西北大学Feinberg医学院的Massimo Cristofanilli教授对基于以往PALOMA-3等重要的CDK4/6抑制剂临床研究而形成的真实世界研究和证据（RWS和RWD，ESMO摘要LBA-2）表明，对于先前内分泌治疗进展或