进口帕博西尼_帕博西尼早在多年前就被FDA授予晚期乳腺癌突破药物的资格

　　/爱博新是许多晚期乳腺癌患者都非常关注的新型靶向治疗药物，主要的适应症是一些HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。对于我们乳腺癌患者来说帕博西尼的出现正是适应了时代的潮流。并且帕博西尼这款药物早在多年前就被FDA授予晚期乳腺癌突破药物的资格，那么为何在我们却迟迟没有上市呢？

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人在旅途！

帕博西尼的商业成功推动了其他CDK4/6抑制剂的研发及进展

　　 帕博西尼 是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制，同时阻断肿瘤细胞增殖！它于2013年4月获得了FDA关于其治疗晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌的突破性疗法认定，2015年2月更获批成为乳腺癌一线治

人在旅途，难免会遇到荆棘和坎坷，但风雨过后，一定会有美丽的彩虹。我希望看到一个坚强的我，更希望看到一个坚强的你。

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　　辉瑞公司推出的全球第一个周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6的选择性抑制剂爱博新（帕博西尼），通过抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，从而阻断肿瘤细胞增殖。早在2013年美国食品与药品管理局（FDA）核准爱博新（帕博西尼）为治疗晚期乳腺癌的突破性新药，2015年FDA以快速审批程序批准爱博新（帕博西尼）上市，用于治疗晚期乳腺癌。

　　虽然帕博西尼早早就已经被美国FDA批准，但是由于我国复杂的医药审核体系，导致帕博西尼在2018年才刚刚在我国香港上市，商品名为爱博新。在药品价格上也比较昂贵。如果国内的患者有相关的帕博西尼治疗需求可以咨询我们印度直邮药房，目前在孟加拉有帕博西尼的首仿药物药物已经出现，如果患者想要省钱可以咨询我们印度直邮药房。

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氟维司群中加入帕博西尼能明显提高乳腺癌患者的无进展生存时间

　　NCT01942135 III期临床研究结果显示，帕博西尼( Palbociclib )联合氟维司群相较于氟维司群单药能够明显提高既往内分泌治疗后进展的激素受体阳性转移性乳腺癌患者的PFS（9.2个月：3.8个月，P0.001），常见的3-4度毒副反应为中性粒细胞减少、白细胞减少、