帕博西尼胶囊价格_氟维司群中加入帕博西尼能明显提高乳腺癌患者的无进展生存时间

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所属分类:临床药物

  NCT01942135 III期临床研究结果显示,帕博西尼()联合氟维司群相较于氟维司群单药能够明显提高既往内分泌治疗后进展的激素受体阳性转移性乳腺癌患者的PFS(9.2个月:3.8个月,P<0.001),常见的3-4度毒副反应为中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、血小板减少及疲乏。2013年美国FDA审定机构指定辉瑞公司乳腺癌试验药物帕博西尼为“重大突破药物”。

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索坦(舒尼替尼)由美国制药业大佬辉瑞(Pfizer)研发,是一种内服多激酶抑制剂索坦(舒尼替尼)具备抑制恶性肿瘤毛细血管生成和抗癌体细胞生长发育的多种功效。该药充分发挥抗癌功效的靶点包含:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3,CSF-1R,kit和ret。索坦舒尼替尼发售十几年来,根据很多临床实验直接证据,已被好几个國家和地域的医药学手册强烈推荐做为末期肾体细胞癌的一线治疗药品。
  索坦(舒尼替尼)获准的适用范围为:1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不可耐受性的胃肠间质瘤(GIST);2、不可手术治疗的末期肾体细胞癌(RCC);3、不能摘除的,转移癌高分裂进度期胰腺神经系统内分泌失调瘤(pNET)成年人患者。
索坦舒尼替尼普遍的有三种版本号,即辉瑞原装的索坦舒尼替尼,孟加拉索坦舒尼替尼,印度索坦舒尼替尼。中国的辉瑞索坦价钱50mg一瓶28粒价钱在1.3万余元上下。像孟加拉和印度的仿造版索坦,因为沒有高额的专利年费,价格对比便宜,每一月的花费等于原装的十分之一左右。孟加拉和印度仿制药在活性成份、给药方式、溶液剂使用量、应用标准和生物等效性上和专利药完全一致,在临床医学上可互相取代应用。
索坦仿制药发售,普通患者的好消息.

舒尼替尼(索坦)SUTENT 12.5mg/粒, 28粒/瓶
舒尼替尼(索坦)SUTENT 25mg/粒, 28粒/瓶
舒尼替尼(索坦)SUTENT 50mg/粒, 28粒/瓶
孟加拉Beacon药厂源头保障

正在单药服用来曲唑的乳腺癌患者有必要联用帕博西尼吗?

  乳腺癌是一种常见的癌症恶性肿瘤,在中老年女性群体中非常常见,据康安途了解到在乳腺癌新药帕博西尼上市之前,有许多患者选择的是 来曲唑 单药治疗乳腺癌,虽然病情也得到了不同程度的缓解,但是对于我们患者来说单药使用来曲唑的疗效远不如联合治疗要

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  在临床3期试验中,以局部晚期或转移性乳腺癌初治患者的试验对象,研究人员对帕博西尼以标准药物来曲唑为对照进行评估。辉瑞称稍早的中期试验的中期分析显示联合治疗的患者无症状恶化的平均时 间26.1个月,与之相比仅使用来曲唑的患者这一数据为7.5个月。帕博西尼的作用机理是通过阻止CDK4和CDK6两种细胞周期蛋白依赖性激酶从而阻断细胞周期由G1期进入S期来起效。

  2014年美国癌症研究学会年会报道了一种新的CDK4/6小分子抑制剂PD0332992(帕博西尼)与来曲唑联合治疗雌激素受体(ER)(+)且人表皮生长因子受体(HER)2(-)乳腺癌的Ⅱ期临床研究。的体外研究结果表明其对ER(+)、HER2(-)的乳腺癌细胞有较强杀伤作用,可明显增强来曲唑的抗瘤效果。根据该结果,研究者进行了一项Ⅱ期临床研究,研究显示联合用药组与来曲唑单药组相比,患者的中位无进展生存(PFS)时间为20.2个月对10.2个月。进一步用ER(+)、CyclinD、Rb和P16等因素选择病例,但结果并不优于ER(+)和HER2(-)条件筛选患者。联合组的主要副作用为粒细胞减少、乏力、贫血等,这些结果表明联合用药可能成为ER(+)、HER2(-)乳腺癌的一线治疗方案。

  

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CDK4/6抑制剂帕博西尼能否改善乳腺癌患者总生存?

   CDK4/6抑制剂 是ER+HER2-晚期乳腺癌近些年来最重要的突破,其联合内分泌一线/二线治疗能够显著改善无进展生存(PFS),但仍有很多需要解决的临床问题,包括是否能够改善总生存(OS),是否能够应用于绝经前患者等。MONALESSA-7研究,入组672例绝经前/围

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