帕博西尼/爱博新在国内上市是基于哪些研究成果？_孟加拉帕博西尼药效

　　（爱博新）已获得国家 批准上市，那帕博西尼在国内上市是基于哪些研究成果呢？帕博西尼在中国的上市主要基于多项国际多中心III其研究结果（PALOMA-1，2，3），以及在中国患者中开展的帕博西尼联合来曲唑一线治疗ER阳性/HER2阴性晚期乳腺癌要动力学研究。帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

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一定要相信：癌症是可以治愈的!只要你来的不是太晚。

与氟维司群单药相比联合CDK4/6抑制剂帕博西尼治疗乳腺癌的效果好吗？

　　与 氟维司群 单药相比，以氟维司群为基础的联合治疗可望进一步提高治疗效果，延长PFS获益。MONALEESA-3研究在绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中评价了CDK4/6抑制剂ribociclib联合氟维司群对比氟维司群单药的疗效，入组人群包括一线内分泌治疗以及二线内分

态度积极，乐观主动，是一切治疗的开始。

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　　PALOMA-2研究对比了帕博西尼联合来曲唑与单用来曲唑治疗绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌，结果证实，联合组比单药组能够显著延长10月以上的中位无进展生存期（PFS），从14.5个月延长到24.8个月。帕博西尼在中国人群的药代动力学和安全性数据与西方人群的数据没有显著差异，因此帕博西用于中国患者，给药剂量和给药方法无需调整。　　

　　基于多项临床研究，目前帕博西尼（）在国内获批的适应症为联合芳香化酶抑制剂用于HR+/HER2-晚期乳腺癌中国患者的初始治疗。而在国际上，帕博西尼还被美国FDA批准一线联用芳香化酶抑制剂或内分泌耐药者联用氟维司群治疗绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。　　

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帕博西尼配合内分泌治疗可提高乳腺癌患者的临床获益

　　在现代 乳腺癌 诊断的流程中，有一个步骤必不可少，那就是检验它是否表达激素受体（Hormone Receptor, HR），以及是否表达HER2蛋白。这俩指标是阳性还是阴性，是区分乳腺癌亚型最重要的依据。今天我们先讲HR+HER2-这种亚型，因为它最常见，占了所有乳腺