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®（帕博西尼，palbociclib），是由辉瑞研发的全球首个针对细胞中期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，是一种口服药物。帕博西尼与芳香化酶抑制剂（AI）联合疗法，已被国家 批准为HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗用药。该药是今年7月31日在国内获批上市的，是我国首个CDK4/6激酶抑制剂。
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帕博西尼(ibrance)与内分泌治疗具有协同作用
乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。晚期乳腺癌的形势更为严峻。虽然现在随着医学的发展，乳癌治疗的方式越来越多样化，但近十年来，晚期乳腺癌的治疗药物却没有什么大进展，直到 帕博西尼 （ibrance）上市。帕博西尼是2015年以快速审批程
养心八珍汤;有六大功效：诚实做人，认真做事，奉献社会，享受生活，延年益寿，消灾免祸。
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爱博新联合来曲唑治疗晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期（PFS）长达27.6个月，相比来曲唑单药，显著延长患者生存期达 13.1个月之久，近一倍获益！这一创新药将为我国HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者提供创新的治疗选择，显著延长患者的无进展生存期，改善患者的生活质量，同时也将造福我国患者家庭和社会。
爱博新（）的获批，标志着我国HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌治疗领域结束了近10年来并无突破性创新疗法的局面。从此，爱博新联合AI用药将成为中国HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的新标准，HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗将进入CDK4/6抑制剂与AI联合用药的全新时代。
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CDK4/6抑制剂帕博西尼的上市为国内乳腺癌患者带来了福音
乳腺癌 的治疗手段近年来不断更新，为更多患者带来了更多的生存获益。但晚期乳腺癌患者在治疗方案的选择以及疗效方面存在特殊性，且后期治疗缺乏标准推荐，所以晚期乳腺癌的治疗仍面临着巨大的挑战。 约15%的晚期乳腺癌患者可发生中枢神经系统转移
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