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乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。晚期乳腺癌的形势更为严峻。虽然现在随着医学的发展，乳癌治疗的方式越来越多样化，但近十年来，晚期乳腺癌的治疗药物却没有什么大进展，直到（ibrance）上市。帕博西尼是2015年以快速审批程序获批上市的靶向药，用于治疗晚期乳腺癌。
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人在旅途！
CDK4/6抑制剂帕博西尼的上市为国内乳腺癌患者带来了福音
乳腺癌 的治疗手段近年来不断更新，为更多患者带来了更多的生存获益。但晚期乳腺癌患者在治疗方案的选择以及疗效方面存在特殊性，且后期治疗缺乏标准推荐，所以晚期乳腺癌的治疗仍面临着巨大的挑战。 约15%的晚期乳腺癌患者可发生中枢神经系统转移
人在旅途，难免会遇到荆棘和坎坷，但风雨过后，一定会有美丽的彩虹。我希望看到一个坚强的我，更希望看到一个坚强的你。
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基于此突破性进展，美国NCCN指南推荐帕博西尼联合芳香化酶抑制剂作为 HR+/ HER2- 晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。全球注册研究显示，帕博西尼联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月，而单独接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。
研究中，接受帕博西尼（）和来曲唑联合治疗的患者的无进展生存期，比未接受帕博西尼治疗的患者足足长了10个月。帕博西尼与内分泌治疗具有协同作用，共同阻断ER通路的上游和下游组件，抑制肿瘤细胞增殖：帕博西尼联合内分泌治疗较内分泌单药可获得更强和持久的细胞周期阻滞作用，诱导细胞死亡和肿瘤缩小。
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帕博西尼(IBRANCE)可为晚期乳腺癌增加加倍的无副作用生存时间
帕博西尼（商品名 IBRANCE ）是首个与激素治疗结合的新药，并且这种药物结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。ER+/HER2-亚型在所有乳腺癌患者中所占比例很大，这类型的患者通常由靶向治疗雌激素受体的他莫西芬或来曲唑
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