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帕博西尼()在PALOMA-1的研究里面已经证实了是一个非常有效的药物,亚组分析显示不论病人的年龄、月经状态,有没有内脏转移等等帕博西尼都是非常有效的一个药物。例如,在只有骨转移的患者中,来曲唑单药治疗,PFS是13.3个月,但是加上CDK4/6抑制剂的话 PFS远远超过13.3个月。对于内脏转移的患者来曲唑单药治疗的话,PFS是7.7个月,而联合应用CDK4/6抑制剂则达到了12.8个月。
帕博西尼(palbociclib)增加抗肿瘤免疫的机制
从20世纪70年代开始,人们开始了对CDK抑制剂的研究,但是绝大部分的临床实验均以失败告终,这可能是因为:1)广谱CDK抑制剂的作用机制过于复杂暧昧,很可能牵涉于多种相互干扰的细胞过程中;2)治疗窗口过于狭窄,这可能是由于CDK在健康细胞中作用比较关
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另外,对年龄来说,不管年龄小于65岁还是大于65岁,患者的PFS都得到了显着的延长,所以综合分析,帕博西尼是一个非常安全而高效的药物,即使在年龄大于65岁的患者中,加上帕博西尼的治疗后PFS可以达到26个月之多。
在副作用上,和化疗虽然说都是引起中性粒细胞减少,但是引起中性粒细胞减少的程度和带来的发热性粒缺的差别非常大的。因为帕博西尼引起发热性粒缺相当的少,出现粒细胞缺少往往停药后很快就可以得到恢复,这一点和化疗是不一样的。所以对PALOMA-1、2、3进行的集合分析显示,即使对于65岁以上老年人帕博西尼的安全性都是非常的好,在304例患者中,没有病人出现需要药物减量的情况,只出现推迟用药的情况。所以,帕博西尼相对来说是一个非常安全而高效的药物。
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帕博西尼(ibrance)惊人的疗效表现在哪里地方?
CDK 4/6 抑制剂, 一类新型药物, 已成为绝经后妇女晚期激素受体阳性 (HR+)乳腺癌的新治疗标准。目前通过美国FDA批准上市的有 ibrance (帕博西尼), 另外两个同类药物也都获得了FDA的“突破性药物疗法认证”,在上市的快车道上。它们分别是ribocicli
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