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HR+HER2-乳腺癌存在不同程度的CDK4/6激活,可从CDK4/6抑制中获益。迄今为止,已有三种CDK4/6抑制剂:、瑞博西尼和Abemaciclib,它们的临床应用变革性改变了HR+转移性乳腺癌的治疗。那么,在相似的疗效下,不同CDK4/6抑制剂对患者生活质量的影响将成为重要的决策因素。
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为何帕博西尼在HR+乳腺癌里效果好?
目前已经有三个这类药物上市,Palbociclib( 帕博西尼 )已经率先在中国上市,而另外两个瑞博西尼和Abemaciclib也在欧美上市了。从生物学和试验数据看,这类药物最终有机会帮助多种肿瘤患者。但目前在临床上数据最多,前景最明朗的,还是针对乳腺癌,准
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晚期乳腺癌(ABC4)国际共识指南也强调患者报告的生活质量对于OS的影响,那哪种治疗方案能给患者带来更高的生活质量?首先,是通过来自患者主动填写的调查问卷来评价。MONALEESA系列研究和PALOMA系列研究均表明,靶向药物加入后,虽然带来一些副作用,但并没有降低患者的总体生活质量。更值得关注的是,MONALEESA-7研究证实一线应用Ribociclib能够使更多的医生和患者接受,给患者带来更长的缓解期,这意味着延长总生存的同时,还可以带来更好生存质量。
其次,MONALEESA系列研究表明,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗,均可以显著延长患者再次接受化疗的时间(Time to chemotherapy),这对临床实践具有重要意义。这带来两个新的概念,一个就是“无落发存活期”;另一个是“无需化疗的存活期”,说明CDK4/6抑制剂联合治疗给患者带来了更长的良好生存的时间。因此,在经济条件允许的情况下,联合CDK4/6抑制剂用于一线或二线治疗,已经没有任何悬念。
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帕博西尼(ibrance)二线用依然广泛有效
在用于一线治疗的时候,和安慰剂相比,帕博西尼( ibrance )联合内分泌药物来曲唑,把患者的无进展生存期从14.5个月提高到了24.8个月,整整增加了10个月以上。同时,帕博西尼+来曲唑的有效率也更高,疾病控制率超过84%,其中约有55%的患者肿瘤显著缩小
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