帕博西尼真能逆转内分泌治疗耐药吗？_帕博西尼效果

　　乳腺癌真正的突破是CDK4/6抑制剂的应用。PALOMA-2和MONALEESA-2研究分别比较了CDK4/6抑制剂帕博西尼、瑞博西尼联合来曲唑与单用来曲唑治疗HR阳性、HER-2阴性绝经后MBC的疗效。结果显示，与来曲唑单药对比，CDK4/6抑制剂联合来曲唑治疗较大幅度地提高了mPFS。

,

鼓励那些需帮助的人

为何说帕博西尼(Ibrance)是乳腺癌近十年突破？

　　为什么 帕博西尼 （Ibrance）能够在乳腺癌引起大的反响，医药圈称赞它是乳腺癌近十年唯一重大突破了？首先我们来看看它批准的适应症吧，HR+、HER2-乳腺癌什么意思。我们需要对于这些肿瘤适应症进行细分，同一种肿瘤发病原因往往不一样，西医则利用生物标

人要自知之明，物有变化规律。懂得人生坐标，摆正自己位置。难能之理宜停，难成之功宜智。遇事不要强求，处世游刃有余。减轻思想负担，去掉精神压力。明白做人道理，遵循客观规律。

,

　　帕博西尼联合来曲唑一线治疗将mPFS延长10.3个月（mPFS分别为24.8、14.5个月，P<0.001）；瑞博西尼联合来曲唑在两年的中期随访时尚未达到mPFS，较对照组来曲唑单药（mPFS为14.7个月）降低肿瘤进展风险44%（HR=0.56，P<0.0001）。在中位随访18个月后，瑞博西尼组和安慰剂组的PFS率分别为63.0%与42.2%。

　　约30%HR阳性乳腺癌对内分泌治疗原发耐药，而几乎全部患者在后续治疗中会继发耐药。如何逆转内分泌治疗耐药已成为近年来研究焦点。有研究报告了氟维司群联合CDK4/6抑制剂治疗HR+晚期乳腺癌的随机对照Ⅲ期研究，结果显示，氟维司群联合帕博西尼较单药氟维司群组显著改善PFS。PALOMA 3研究再次证明CDK4/6抑制剂与内分泌药物联合可能成为逆转内分泌耐药的新模式。

免责声明：在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断，印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药，助力生命，点亮生命的曙光！。

关于印度帕博西尼/IBRANCE的说明书

　　关于印度 帕博西尼 的说明书。生产企业：辉瑞 Pfizer（印度）公司；规格：125 mg×21粒/盒；100 mg×21粒/盒；75 mg×21粒/盒；中文别名：PD-0332991;PD0332991;帕布昔利布;帕博西尼；化学名称：6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨