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降低糖酵解酶关键酶PFK1和PKM2的活性导致糖酵解中间体磷酸戊糖(PPP)和丝氨酸合成途径。PPP是烟酰胺腺嘌呤还原形式二磷酸核苷酸(NADPH)的主要来源。而NADPH和GSH是人体清除活性氧的主要机制。于是,研究者用细胞周期蛋白D3-CDK6抑制剂帕博西尼()处理T淋巴细胞白血病(T-ALL),并用13C同位素和质谱分析观察糖代谢的变化。发现磷酸戊糖(PPP)和丝氨酸合成途径的糖代谢明显减少。
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一定要相信:癌症是可以治愈的!只要你来的不是太晚。
帕博西尼(ibrance)所导致的中性粒细胞减少比化疗更轻微
帕博西尼 是一款针对乳腺癌的抗癌靶向治疗药物,在乳腺癌患者的治疗药物中,帕博西尼虽然上市的时间晚,但是治疗效果非常突出。但是药三分毒,最为新上市的乳腺癌靶向药物帕博西尼也有用药副作用,其中中粒细胞减少就是最为常见的不良反应,那么跟化疗
态度积极,乐观主动,是一切治疗的开始。
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研究者进一步通过对比帕博西尼(palbociclib)对野生型PFK1和PKM2和突变型PFK1和PKM2处理,野生型的PFK1和PKM2磷酸化水平减低,磷酸戊糖(PPP)和丝氨酸合成途径的糖代谢明显减少,而突变型酶活性和糖代谢无明显变化。说明细胞周期蛋白D3-CDK6对糖代谢的调节主要依赖PFK1和PKM2。体内实验也进一步证实上述结论。
通过这种机制,细胞周期蛋白D3-CDK6促进NADPH和GSH的产生,有助于中和ROS。抑制细胞周期蛋白D3-CDK6在肿瘤中的作用细胞减少PFK1和PKM2的磷酸化,导致增加这些酶的活性。使糖酵解中间体从磷酸戊糖(PPP)和丝氨酸合成途径减少,NADPH和GSH生产减少,导致ROS增加并引发ROS依赖性细胞凋亡。
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乳腺癌患者需在每个帕博西尼疗程开始前进行血细胞计数检查
乳腺癌 是近些年我国中老年女性群体常常患上的一种内分泌激素癌症恶性肿瘤,虽然目前治疗乳腺癌的药物和手段比较多,但是没有任何一款药物可以长时间进行治疗,往往在用药一段时间之后就会出现耐药性,下面我们一起来了解一下新型乳腺癌靶向药物帕博西
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