帕博西尼副作用_帕博西尼/哌柏西利是否可用于早期乳腺癌？

　　CDK4/6抑制剂与他莫昔芬、AI和氟维司群等联合方案都取得了优良的治疗结果，还有哪些联合内分泌方案值得探索？早期乳腺癌新辅助或者辅助阶段是否可以应用？CDK4/6抑制剂有两个正在进行的III期临床研究是我所关注的，其一是哌柏西利（）联合依西美坦对比卡培他滨用于AI治疗失败以后的临床研究，另有同类药物LY2835219联合氟维司群作为AI治疗失败后的后续治疗。

　　除此以外，未来随着其他临床研究陆续开展，哌柏西利这类CDK4/6抑制剂除了和AI、氟维司群联合，也可以去联合其他一些药物。比如MONALEESA-7研究比较同类抑制剂LEE0111联合TAM+戈舍瑞林方案对比非甾体AI+戈舍瑞林治疗HR+MBC患者的疗效，可能也会带来比较好的PFS获益。

帕博西尼和依维莫司哪个安全性更佳？_印度帕博西尼代购

　　在过去长达40-50年间，内分泌治疗手段仅限于阻断激素受体或激素通路，如他莫昔芬、芳香化酶抑制剂、孕激素等。最近几年，除了既往通路之外的抑制剂相继被开发，进而有了具有显著临床意义的新型治疗药物。第一种是阻断mTOR通路的抑制剂 依维莫司 ，这是阻

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　　另有TRINITI-1研究入组了既往接受CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-ABC人群，采用LEE011+mTOR抑制剂（依维莫司）+AI（依西美坦）三药联合方案治疗并观察疗效结果。除了对于晚期乳腺癌的应用，那么在早期术前新辅助或术后辅助哌柏西利是否有其治疗地位呢？这同样也是临床研究所关注的问题。

　　目前， LEE011开展了一项在早期乳腺癌的II期研究，采用来曲唑联合LEE011用于ER+/HER2- 早期乳腺癌的新辅助治疗，主要研究终点是患者术前内分泌预后指数得分为0的比例，次要终点为病理完全缓解。同时，在辅助治疗阶段，国际上正在进行一项III期临床研究。该研究入选的是术后辅助化疗结束的患者，一组采用内分泌治疗，另一组采用联合内分泌治疗并观察两组间的长期生存获益差异。这项临床研究结果或许可以告知我们，哌柏西利能否在辅助治疗阶段获得临床应用的治疗地位。

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乳腺癌新药帕博西尼副作用_帕博西尼应用在肿瘤患者中的活性和安全性

　　CDKN2A在GIST中经常丢失并且与侵袭性结果相关。帕博西尼是一种CDK4抑制剂，在P16 / CDKN2A缺失的 肿瘤 中具有临床前抗肿瘤功效。这是一项多中心单臂2期临床试验，评估帕博西尼在患有CDKN2A基因丢失的晚期GIST患者（pts）中的安全性和有效性。无法切除局