帕博西尼联合来曲唑,ER+乳腺癌新标准

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摘要

来曲唑是晚期ER+乳腺癌的首选治疗药品,而辉瑞帕博西尼也可以用于雌激素受体(ER)阳性,HER2-阴性晚期乳腺癌的一线治疗。

来曲唑是晚后期ER+乳腺癌的首选医治帕博西尼联合来曲唑,ER+乳腺癌新标准药物,而辉瑞帕博西尼也能够用于雌激素受体(EEverolimus Rolimus 5mg 依维莫司 依維莫司R)阳性,HER2-阴性晚后期乳腺癌的一线医治。
 

研究人员,比较单独使用来曲唑,与来曲唑联合帕博西尼的实验显示出,联合组(n=444)的中位无进展生存期(PFS)为24.8个月,而来曲唑单独组(n=222)为14.5个月(疾病进展或去世的凶险比为0.58;P<.001)。
 

安全性方面,对来曲唑加入帕比昔布的PFS的改善伴有额外的毒性-最值得注意的是,3级或4级中性粒细胞降低的比例高得多(palbociclib-letrozole组的66.4%vs来曲唑组的1.4%单独组)和3或4级白细胞降低症(24.8%鲁索替尼(JAKAVI)芦可替尼 Ruxolitinib对0%)。

此外,作为不良(系统自动过滤词)的结果,长期停止医治发生在palbociclib-letrozole组的9.7%和来曲唑单独组的5.9%。
 

此外,使用palbociclib-letrozole联合医治的一个考虑是费用问题。Palbociclib的医治费用是昂贵的。该药品被批准用于美国与来曲唑(第一线)和氟维司群(第二线)组合的晚后期疾病。

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