帕博西尼(Ibrance)医治亚洲患病者效果显著

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我们都知道帕博西尼(Ibrance)是医治乳腺癌的良药，在临床中很多患病者都选择该药物来医治。近期，一项III期临床研究(PALOMA-2)亚洲患病者亚组分析的数据。该数据显示，帕博西尼(Ibrance)在亚洲ER+/HER2-转移扩散性乳腺癌患病者中治疗效果显著。
 

在整个亚太地区，随着近年来一些亚洲国家中乳腺癌发病概率的显著上升，乳腺癌已成为该地区的一个重大健康问题。转移扩散性乳腺癌患病者，尤其是亚洲地区的患病者，迫切需要新的和创新的医治方案。为此，某研究小组进行了帕博西尼(Ibrance)的亚洲乳腺癌患病者的研究。
 

该研究在既往未接受系统治疗方法控制晚后期病情的雌激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、晚后期或转移扩散性乳腺癌绝经后女性患病者中开展。来自亚洲患病者亚组的数据显示，与来曲唑(letrozole)+安慰剂相比，帕博西尼(Ibrance)+来曲唑组合治疗方法使无进展生存期(PFS)显著增加超过11个月，并且在这一患病者亚组中的中位PFS超过了2年。
 

在此次亚组分析中，研究者评估的亚洲女性患病者中的中位PFS，帕博西尼(Ib克唑替尼（赛可瑞）CRIZALKrance)+来曲唑医治组为25.7个月(95%CI:19.2-无法评估)，来曲唑+安慰剂组为13.9个月(95% CI, 7.4-22.0)，数据具有统计学显著差硼替佐米（万珂）BORTENAT异(HR=0.48 [95% CI, 0.27-0.87], 1-sided P=0.007)。
 

此外，在2016年时美国食品药品监督管理进一步批准帕博西尼(Ibrance)联合阿斯利康肿瘤学药品氟维司群(Faslodex)，用于接受内分泌医治后病情进展的HR+/HER2-晚后期或转移扩散性乳腺癌女性患病者的医治。此次批准，也标志着帕博西尼(Ibrance)医治HR+/HER2-乳腺癌成功由一线医治扩大至二线医治，将显著扩大帕博西尼(Ibrance)的患病者群体。
 

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