帕博西尼晋升乳腺癌一线医治之选

时间退回到2015年4月16日，对于乳腺癌患病者来说是一个喜讯，美国FDA局，批准了辉瑞公司的帕博西尼为乳腺癌一线医治药物，也就是说，在发现乳腺癌的时候，符合帕博西尼的作用机制，就能够直接选择使用帕博西尼医治。
 

2015年2月，美国食品药物管理局(FDA)加速审批了帕博西尼和来曲唑联合用于绝经后女人对ER阳性，对人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚后期乳腺癌，作为转移扩散性疾病的初始内分泌为基础的医治。商品名为Ibrance，规格为75毫克，100毫克和125毫克。目前该药尚未在中国面市。
 

帕博西尼是全球首个细胞周期依维莫司（飞尼妥）AFINITOR蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，它由Pfizer公司研制并开发。帕博西尼通过阻断细胞周期中细胞从G1期到S期的进程减少雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞系的细胞增生。
 

帕博西尼的效果是及其客观的，较来曲唑可使乳腺癌患病者无进展生存期，从平均10个月延长到20个月。

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