帕博西尼(palbociclib)为什么能够用于晚后期乳腺癌医治？

　　乳腺癌是威胁女性健康的头号杀手，晚后期乳腺癌的形势更加严峻。CDK属于丝/苏氨酸蛋白激酶家族，是参与细胞周期调节的关键激酶。根据CDK功能的不同，能够将其主要分为两大类。一类CDK参与细胞周期调控，另一大类CDK参与转录调节等。CDK4/6抑制剂有效地阻滞肿瘤细胞从G1期进展到S期。在雌激素受体阳性(ER＋)乳腺癌中，CDK4/6会过度表达，导致细胞增殖失控，演变成癌症。

　　CDK4/6和ER讯号双重抑制具有协同作用，并可以抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼(palbociclib)（Palbociclib）是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂。基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日FDA加速批准了palbociclib联合来曲唑(letrozole)用于绝经后 ER+/HER2-晚后期乳腺癌的一线医治。

　　2016年2月19日，帕博西尼(palbociclib)与氟维司群联合治疗方法获美国食品药品监督管理批准，用于医治内分泌医治耐受药物的HR+/HER2- 绝经后晚后期乳腺癌。2020年7月31日，帕博西尼(palbociclib)在我国上司，商品名为爱博新(ibrance)，在帕博西尼(palbociclib)在我国获得批准面市之前，Palbociclib已在全球86个国家和地区获得批准面市。

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