CDK4、6抑制剂帕博西尼(palbociclib)给乳腺癌医治带来哪些改变？

　　乳腺癌内分泌医治从原来的外科手术切除内分泌器官发展到药品医治，从单一的药品他莫昔芬到芳香化酶抑制剂（AI）再到氟维司群（F），到今天更多的是向着内分泌+（AI+和F+）发展，其中CDK4/6抑制剂发挥了巨大的作用。“初期乳腺癌潜在的抗肿瘤新通路”专场讨论了靶向CDK4/6的临床研究的进展。

　　CDK4/6抑制剂帕博西尼(palbociclib)在国际上和中国都已经面市，它的卓越治疗效果让很多患病者从中收益，一线医治中内分泌联合帕博西尼(palbociclib)的治疗效果甚至可以高达与化学疗法相当，且毒药副作用更轻微，使这类患病者不再依赖化学疗法。更可喜

的变化是，在完成了晚后期乳腺癌领域的研究以后，现如今有众多的研究聚焦初期患病者的新辅助和辅助医治。

　　已有研究获得AI联合CDK4/6抑制剂与化学疗法比较有效概率差别不大的结果，一旦在内分泌医治基础上联合CDK4/6抑制剂帕博西尼(palbociclib)预先防范重复发转移扩散的临床项目获得成功，将会像十几年前曲妥珠单抗的临床实验取得成功一样，也会改变内分泌医治的基本格局。研究者也正在探索CDK4/6抑制剂在HER2+和三阴性乳腺癌中的应用价值。

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