帕博西尼(palbociclib)、哌柏西利的作用机制与化学疗法不同-

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   哌柏西利 (帕博西尼,爱博新)是一种口服乳腺癌医治药品,能阻断细胞周期进程,从而抑制肿瘤细胞增殖。帕博西尼的作用机制与化学疗法不同。PALOMA-1/2/

  哌柏西利(帕博西尼(palbociclib),爱博新(ibrance))是一种口服乳腺癌医治药品,能阻断细胞周期进程,从而抑制肿瘤细胞增殖。帕博西尼(palbociclib)的作用机制与化学疗法不同。PALOMA-1/2/3系列研究显示:相比于内分泌单药,哌柏西利联合内分泌医治能够显著增加晚后期乳腺癌患病者无进展生存期(PFS),能够提高患病者客观缓解率、临床收益率。

  PALOMA-1研究显示,帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑(letrozole)较来曲唑(letrozole)单药中位PFS显著增加10个月(20.2个月vs 10.2个月)
帕博西尼(palbociclib)、哌柏西利的作用机制与化学疗法不同-
,至后续化学疗法的中位时间推迟9个月(26.7个月 vs17.7个月)。PALOMA-2研究3年随访结果显示,帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑(letrozole)较安慰剂联合来曲唑(letrozole)中位PFS增加13个月(27.6个月 vs14.5个月),至后续化学疗法的中位时间推迟10.5个月(40.4个月 vs29.9个月)。

  PALOMA-3研究中,相比氟维司群,经帕博西尼(palbociclib)和氟维司群联合医治患病者的中文无进展生存期高达了11.2个月,比氟维司群长6.6个月。对既往内分泌医治敏感的患病者帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群较安慰剂联合氟维司群中位OS显著增加10个月(39.7个月vs29.7个月)。帕博西尼(palbociclib)主要不良反应为血液学毒性,非血液学毒性3/4级不良反应发生率低,不会加重不良反应管理负担。

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