帕博西尼(palbociclib)(palbociclib)剂量调整的主要原理-

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摘要

  由于在临床实践中广泛实施将 帕博西尼 (palbociclib)添加到内分泌治疗中,越来越多地认识到骨髓抑制是一种可能导致剂量调整的毒性。我们旨在表征使用

  由于在临床实践中广泛实施将帕博西尼(palbociclib)palbociclib)添加到内分泌医治中,越来越多地认识到骨髓抑制是一种可能导致剂量调整的毒性。我们旨在表征使用 palbociclib 观察到的毒性,导致剂量修改和处方者偏好修改 palbociclib 剂量以响应临床实验背景之外的医治相关毒性。

  方式

  我们对导致剂量和时间表修改的医治相关不良(系统自动过滤词) (AE) 以及晚后期激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 患病者发生剂量修改的方式进行了一项单一机构的回顾性研究(HER2) 阴性乳腺癌接受 palbociclib 和内分泌医治。

  结果

  从 2/2015 到 10/2016,确定了 100 名患病者纳入本研究。使用帕博西尼(palbociclib)和内分泌医治导致 38.0% 的患病者因 AE 导致剂量调整,18.4% 的患病者需要随后的剂量调整。大多数帕博西尼(palbociclib)剂量修改发生在前 2 个周期时间段。3-4 级中性粒细胞降低症占 palbociclib 剂量调整(系统自动过滤词)的 54.8%。大多数提供者 (65.8%) 将帕博西尼(palbociclib)的剂量从 125 毫克 降低到 100 毫克 作为他们首选的剂量调整方式,而其他提供者的剂量从 125 毫克 降低到 75 毫克 (10.5%) 并将时间表改为 125 毫克 每隔一天 (7.9%) )。在年龄≥ 65 岁的亚组中确定了 palbociclib 剂量修改和随后的剂量变化的可比率。在该组中,剂量调整最常见于 3-4 级中性粒细胞降低症,主要发生在第 1 个周期,

  结论

  中性粒细胞降低仍然是帕博西尼(palbociclib)剂量调整的主要原理,大多数调整发生在前两个周期内。年龄较大(≥ 65 岁)不影响帕博西尼(palbociclib)耐受性。我们的研究结果提供了临床实验之外的背景,为正在进行的评估基于 palbociclib 的治疗方法的安全特性和可行性的研究提供信息。

  帕博西尼(palbociclib)(palbociclib)最初是在 PALOMA 1 研究中接受医治的少数患病者的基础上获批的。PALOMA 2 和 PALOMA 3 试验包括 700 多名患病者,并确认 3 级和 4 级中性粒细胞降低是 Palbociclib 和内分泌医治最常见的药副作用。参加注册试验的患病者通常根据预先指定的纳入标准,根据体能状态、年龄和有限的既往医治进行严格选择。新药的非临床实验经验很重要,因为常规临床实践中的药品毒性可能比临床实验环境中观察到的更常见或更严重。我们人群中 3 级和 4 级中性粒细胞降低症的发生率 (54.8%) 与上述研究报告的发生率相当。尽管我们认识到我们的研究是通过专门的乳腺肿瘤内科诊所进行的,可能并不完全代表社区肿瘤学实践,但我们也观察到对 palbociclib 使用非标准剂量修改方案,这反映了现实世界的可变性个人提供者实践模式。例如,说明书建议提供者在每个周期的第 1 天为 3 级中性粒细胞降低症保留 palbociclib,在 1 周内检测 CBC,如果恢复到 ≤ 2 级,则在下一个周期恢复相同剂量;对于 3 级中性粒细胞降低症 > 1 周、重复发性 3 级中性粒细胞降低症、伴有发热和/或感染的 3 级中性粒细胞降低症或 4 级中性粒细胞降低症,建议将剂量降低至下一个较低剂量。对于 1-2 级血液学和非血液学毒性,无需调整剂量。对于 ≥ 3 级非血液学毒性,建议保留帕博西尼(palbociclib)直至病症消退至 1-2 级并在下一个较低剂量恢复。在我们的研究中,我们看到 1-2 级中性粒细胞降低 (4.8%)、1-2 级血小板降低 (9.4%)、2 级疲劳 (2.4%)、2 级粘膜炎 (7.1%)、1 级肾损伤的剂量调整。 2.4%),以及由于年龄导致的预测期望耐受性(4.7%)。在通过持有帕博西尼(palbociclib)并在下一个周期恢复或无限期持有管理的 6 名患病者 (15.8%) 中,其中两名患病者最终需要调整剂量。我们还观察到通过每隔一天给药和直接将剂量降低到每日 75 毫克 的方法进行修改共同强调了每个提供者自由裁量权的管理实践的可变性。

  总之,在晚后期 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌的内分泌医治中加入帕博西尼(pa
帕博西尼(palbociclib)(palbociclib)剂量调整的主要原理-
lbociclib)导致 38.0% 的患病者因 AE 进行剂量调整,18.4% 的患病者需要后续剂量改变。大多数帕博西尼(palbociclib)剂量修改发生在前两个周期。帕博西尼(palbociclib)剂量调整的最常见原理是 3-4 级中性粒细胞降低症 (54.8%)。大多数提供者 (65.8%) 将 palbociclib 的剂量从 125 毫克 降低到 100 毫克,作为他们在需要时首选的剂量调整方式。2-3 级粘膜炎占导致剂量调整的 AE 的 9.5%,我们描述了第一例帕博西尼(palbociclib)相关肺炎;两种毒性都需要进一步确认和表征。我们的研究结果提供了临床实验之外的背景,能够为正在进行的更大尺寸和前瞻性设计的研究提供信息,以评估基于帕博西尼(palbociclib)(palbociclib)的治疗方法的安全特性和可行性。本研究受限于其回顾性设计。然而,我们的数据为了解医生的处方模式提供了有用的见解,同时他们对使用新药品感到满意。

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