达希纳、尼洛替尼是慢粒治疗的新里程碑

尼洛替尼（达希纳）（尼洛替尼）慢性髓性白血病一线医治适应病症的获得批准是国内慢粒医治的又一个里程碑，这意味着新诊疗断定的慢粒患病者能够直接接受尼洛替尼（达希纳）医治，从而更快高达深层分子学缓解。此外，欧洲临床研究方面的进展表明：无医治缓解（TFR），即功能性治愈，成为慢粒医治的更高目标。

慢性髓性白血病，俗称“慢粒”占成人白血病的15%，全球年发病概率为1.6-2/10万。在国内几个地区的流行病学调查显示慢粒发病概率为0.39-0.55/10万，但是国内慢粒患病者较西方更为年轻化，中位发病年龄为45-50岁，而西方为67岁。慢粒初期多数没有明显体征或者病症；但如果不及时医治，通常在3到5年内可能进展至终末急性期而导致命亡。

欧洲临床研究的数据表明，接受尼洛替尼（达希纳）一线医治的慢性期慢性髓性白血病患病者中，6年随访发现累积56%的患病者可以获得深层分子学缓解（MR4.5），而MR4.5这个指标是进入无医治缓解研究的门槛条件。最新的无医治缓解研究数据表明，获得坚持MR4.5的患病者停药后，中位随访48周后有超过一半的人维持无医治缓解状态，无需药品医治。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：

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