达希纳、尼洛替尼对儿童的安全性与成人一样

以往，针对 CML 少儿患病者的医治选择非常有限，而这一新适应病症则使这一未被满足的需求得以满足。来自两项前瞻性研究的数据证实，达希纳在年龄低至 2 岁的患病者中是安全并且有疗效的，这与尼洛替尼在成人中已确定的安全特性相符。

共 69 名少儿患病者接受尼洛替尼医治，这些少儿患病者的年龄范围为 2 岁至 18 岁，均是新近被确诊为 Ph+ CML-CP 的患病者或对既往医治（包括伊马替尼）耐受药物或不耐受的 Ph+ CML-CP 患病者。在新近被确诊为 CML 的患病者中，第 12 个医治周期时的主要分子应答比例为 60.0%，有 15 名患病者高达 MMR。

在对既往医治（包括伊马替尼）耐受药物或不耐受的 Ph+ CML-CP 患病者中，第 12 个尼洛替尼医治周期时的 MMR 比例为 40.9%，有 18 名患病者高达 MMR。在新近确诊为 CML 的患病者中，第 12 个医治周期时的累积 MMR 比例为 64.0%。在对既往医治（包括伊马替尼）耐受药物或不耐受的患病者中，第 12 个医治周期时的累积 MMR 比例为 47.7%。更多关于尼洛替尼的信息可咨询[药道网]微信：yaodaoyaofang。

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