达希纳、尼洛替尼获批第三个适应症

近日，慢粒白血病医治药品达希纳获得批准新适应病症——医治2岁以上少儿慢性髓性白血病。这是继尼洛替尼获得批准格列卫耐受药物的Ph+CML患病者和新诊疗断定的费城染色体阳性Ph+CML患病者后的第三个适应病症。

尼洛替尼（Nilotinib），别名尼罗替尼，是一种灰白色固体的化学品，是由伊马替尼的分子结构改进而来的。每日吃两次，尼洛替尼能够通过靶向性地作用于Bcr-Abl蛋白，来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。

新适应病症的获得批准也使尼洛替尼成为中国二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药品中唯一用于医治少儿慢性髓性白血病的药品。实际上，在慢性髓性细胞白血病（CML）医治领域中，BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药品已从第一代格列卫进入到第二代达希纳、达沙替尼（施达赛），并正向第三代迈进。更多关于尼洛替尼的信息可咨询[药道网]微信：yaodaoyaofang。

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