尼洛替尼让慢粒白血病患者对治疗结果的预期不断升高

慢粒白血病，俗称“慢粒”占成人白血病的15%。慢粒备受关注，不仅因为其危险，更因为它是人类历史上第一种能够通过小分子靶向药物物进行有效医治的恶性肿瘤。尼洛替尼（达希纳）（尼洛替尼）是第二代酪氨酸激酶抑制剂，正是因为二代靶向药物物显著的治疗效果，使医生与患病者对医治结果的预测期望不断上升，不仅活得时间长、活得质量好，部分患病者还可能实现停药后长期缓解。

欧洲临床研究的数据表明，接受尼洛替尼一线医治的慢性期慢性髓性白血病患病者中，6年随访发现累积56%的患病者可以获得深层分子学缓解（MR4.5），而MR4.5这个指标是进入无医治缓解研究的门槛条件。最新的无医治缓解研究数据表明，获得坚持MR4.5的患病者停药后，中位随访48周后有超过一半的人维持无医治缓解状态，无需药品医治。

尼洛替尼有望帮助慢性髓性白血病患病者高达更早、更深的分子学缓解。这将在很大阶段上推动慢粒领域的医治，甚至使患病者有希望高达无医治缓解，从而减轻经济负担和提高生活质量。控制慢粒，目前简便而灵敏的检查方式是PCR。定期PCR治疗效果检查，为与患病者讨论和评估病情创造良好条件，及时知道病情是否得到很好的控制，有无停药的机遇及是否已高达治愈的目标，停药才安心、放心。

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