揭示乳腺癌药物哌柏西利、帕博西尼的新型作用机制

帕博西尼、其相关药品瑞博西尼(Ribociclib)和abemaciclib能够靶向作用CDK4并阻断其失活Rb，这些药品是通过测试纯化的CDK4复合物及激活CDK4的特别蛋白而开发出来的，研究人员对一种名为p27的特别蛋白非常感兴趣，其主要参与对CDK4的调节作用，随后研究人员确定了三种细胞中存在的蛋白结构，包括CDK4、细胞周期蛋白D和p27。

研究者Rubin指出，当我们利用p27来解析结构时意外地发现，其似乎无法与之结合，随后我们进一步检查后发现，这种药品似乎并不能结合并失活携带p27的蛋白复合物；使用乳腺癌细胞进一步研究或许能为阐明该药品的实际作用提供更多的线索，研究结果表明，帕博西尼能与CDK4单独结合，并抑制其与细胞周期蛋白D和p27形成活性复合体，这或许就会抑制另外一种不同的细胞周期依赖性激酶CDK2，从而阻断其失活Rb。

最后研究者解释道，药品帕博西尼（哌柏西利）不仅能抑制CDK4的组装，还可以间接抑制CDK2的功能，当癌细胞产生耐受药物性时，通常是因为其开始开启CDK2的活性。咨询热线：微信：yaodaoyaofang

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