新诊断慢粒白血病患者直接使用尼洛替尼可更快达到深层分子学缓解

慢粒白血病之所以备受关注，不仅是因为其危险，更因为它是人类历史上第一种能够通过小分子靶向药物物进行有效医治的恶性肿瘤。伴随药品医治和检查技术的进步，慢粒更是典范性地诠释了从不治之症到可治，可控，甚至可愈的希望之路。15年前，虽然造血干细胞移植给患病者带来希望，实现可治，但是移植毕竟受限于供者有无、患病者年龄等多种要素。分子靶向药物物--酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现，打破了这种受限的医治。如今，坚持一线TKI医治的慢粒患病者的10年生存几率已经能够高达85%~90%。

欧洲临床研究的数据表明，接受尼洛替尼一线医治的慢性期慢性髓性白血病患病者中，6年随访发现累积56%的患病者可以获得深层分子学缓解（MR4.5），而MR4.5这个指标是进入无医治缓解研究的门槛条件。最新的无医治缓解研究数据表明，获得坚持MR4.5的患病者停药后，中位随访48周后有超过一半的人维持无医治缓解状态，无需药品医治。

尼洛替尼一线适应病症获得批准，有望帮助慢性髓性白血病患病者高达更早、更深的分子学缓解。这将在很大阶段上推动慢粒领域的医治，甚至使患病者有希望高达无医治缓解，从而减轻经济负担和提高生活质量。尼洛替尼慢性髓性白血病一线医治适应病症的获得批准是国内慢粒医治的又一个里程碑，这意味着新诊疗断定的慢粒患病者能够直接接受尼洛替尼医治，从而更快高达深层分子学缓解。此外，欧洲临床研究方面的进展表明：无医治缓解（TFR），即功能性治愈，成为慢粒医治的更高目标。

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