尼洛替尼、达希纳可直接纳入一线CML患者的治疗吗？

尼洛替尼/尼洛替尼（达希纳）是我们中国许多慢性粒白血病患病者常常使用的二代靶向药物物，多半是在格列卫/伊马替尼耐受药物之后使用。但是在海外医疗的试验中我们能够发现尼洛替尼胶囊的医治效果明显要好于格列卫，因此有人开始将尼洛替尼胶囊纳入我们的一线医治，下面我们一起来看看尼洛替尼/尼洛替尼（达希纳）可直接纳入一线CML患病者的医治吗？效果怎样呢？

海外医疗关于尼洛替尼的临床实验构建6个终点的NMAs：完全遗传学响应（CCyR）、主要细胞遗传学响应（MCyR）、深度分子学响应、主要分子学响应（MMR）、完全血液学响应和严重不良事件发生率。并进行等级次序和累积排序曲线下面积（SUCRA）分析。纳入13项RCTs（5079例受试者）。在所有结局的一些对比中观察到统计学差异。伊马替尼400 毫克的安全特性最佳（SUCRA值10.3%）但有效性较低。总之，尼洛替尼600 毫克的有效性优于其他TKI（CCyR的SUCRA值61.1%， MMR 的SUCRA值81.0%，MCyR 的SUCRA值90.0%）。

不仅如此在一线医治时，我们慢性粒白血病患病者可能从尼洛替尼/尼洛替尼（达希纳）中获得的医治获益要比格列卫/伊马替尼更高。但是这并不意味着我们的一线医治就一定要选择尼洛替尼，首先格列卫安全特性更高，价钱更便宜，一样能够抑制住恶性肿瘤的恶化严重。往往采用适合自己的正确使用药方案才能最大阶段上增加我们的无进展生存期，如果患病者有相关的医治使用药疑问欢迎进一步咨询我们[药道网]，我们有专业的团队为患病者提供医治建议。

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