尼洛替尼(Nilotinib)具有更高的抗肿瘤活性

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新型选择性Abl抑制剂尼洛替尼(Nilotinib)设计用于与BCR-ABL的ATP结合位点互相作用,其亲和力高于伊马替尼。 除了与伊马替尼相比显着更有效外,尼洛替尼还能维持对大多数赋予伊马替尼耐受药物性的BCR-ABL点突变体的活性。 尼洛替尼显示出对抗GIST异种移植物系和伊马替尼抗性GIST细胞系的显着抗癌效力。

尼洛替尼(Nilotinib)具有更高的抗肿瘤活性

对于伊马替尼,肿瘤生长抑制(TGI)的百分比为83.8%,对于GK1X异种移植物系(n.s。)中的尼洛替尼,为69.6%。 在GK2X异种移植物系中,伊马替尼的TGI为83.0%,尼洛替尼为85.3%(n.s.)。 此外,伊马替尼的GK3X异种移植物线TGI为31.1%,尼洛替尼(n.s.)为47.5%。

尼洛替尼(Nilotinib)具有更高的抗肿瘤活性

这些结果表明,除了GK1X异种移植物系外,尼洛替尼显示出与伊马替尼相当或更高的抗癌作用。 尼洛替尼对宏观和微观病理评分具有显着的治愈作用,并确保吲哚美辛诱导的小肠结肠炎大鼠模型中相当大的粘膜愈合。 虽然尼洛替尼减少了结肠中PDGFRα和β水平以及凋亡评分,但它对体重和TNF-α水平没有显着影响。

尼洛替尼(Nilotinib)具有更高的抗肿瘤活性

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