达希纳、尼洛替尼能克服大多数对格列卫耐药的基因突变

格列卫虽然在白血病医治中的表现非常好，但是格列卫耐受药物同样也是不可避免的，我们在进入到了格列卫耐受药物期之后该怎样判断是否真的耐受药物了？判断耐受药物的方法有两种经调整格列卫(伊马替尼)医治剂量无效以及疗反应丧失或定量PCR坚持增高。出现上述情况患病者能够换用尼洛替尼（达希纳）/格列卫二代吗？

对于格列卫耐受药物的患病者来说Bcr-Abl融合基因是CML的确切生病原因和关键驱动要素，对格列卫耐受药物CML仍然是关键的医治靶点。尼洛替尼对Bcr-Abl融合基因有高度特异性，可以克服大多数对格列卫耐受药物的Bcr-Abl融合基因突变(T315I除外)，提高患病者的反应率，使患病者快速获得更高的CCyR、MMR和CMR率，实现了慢粒患病者尚未满足的医治需求。如果你还有使用药上的疑问一定要第一时间就治疗疗，以免出现了严重的不适和药副作用。

伊马替尼/格列卫耐受药物后患病者首先第一件该做的事就是去医院进行基因检查，看是否存在新的基因突变，再根据基因突变的类别选择最适合自己的靶向药物物进行医治。如果患病者新的基因突变不在尼洛替尼胶囊的适应病症范围内则应该进行及时的处置和医治，以免出现医治效果不佳的情况。如果你还有使用药上的疑问一定要及时与我们[药道网]联系。

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